5-[[4-[(2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)methyl]phenyl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 173948-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[[4-[(2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)methyl]phenyl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[[4-[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)methyl]phenyl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 173948-06-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₈
• 分子量: 390.39
• InChiKey: ISEDWDSIXNNEOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-[[4-[(2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)methyl]phenyl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 反应 12.0h， 生成 dimethyl 2,2'-(1,4-phenylenebis(methylene))diacrylate
  参考文献：
  名称：

  高产的手性和非手性α-取代的丙烯酸酯的顺序一锅合成通过无金属还原偶合反应†

  摘要：

  通过无金属还原偶联反应的顺序一锅法结合然后进行Eschenmoser甲基化，可以实现高产率合成取代的手性和非手性α-取代的丙烯酸酯的一般方法。在醇溶剂存在下，Eschenmoser盐能成功地使脯氨酸催化Meldrum的酸，醛和Hantzsch酯的甲基化反应。本文中，我们显示了由手性/非手性α-取代丙烯酸酯高特权合成的合成原料，并显示它们是药物和天然产物合成中非常好的中间体。

  DOI：

  10.1039/c4ob00667d
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 对苯二甲醛 在 二氢吡啶 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[[4-[(2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)methyl]phenyl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  高产的手性和非手性α-取代的丙烯酸酯的顺序一锅合成通过无金属还原偶合反应†

  摘要：

  通过无金属还原偶联反应的顺序一锅法结合然后进行Eschenmoser甲基化，可以实现高产率合成取代的手性和非手性α-取代的丙烯酸酯的一般方法。在醇溶剂存在下，Eschenmoser盐能成功地使脯氨酸催化Meldrum的酸，醛和Hantzsch酯的甲基化反应。本文中，我们显示了由手性/非手性α-取代丙烯酸酯高特权合成的合成原料，并显示它们是药物和天然产物合成中非常好的中间体。

  DOI：

  10.1039/c4ob00667d

文献信息

• High-yielding sequential one-pot synthesis of chiral and achiral α-substituted acrylates via a metal-free reductive coupling reaction
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Chintalapudi Venkaiah、Y. Vijayendar Reddy

  DOI：10.1039/c4ob00667d

  日期：——

  A general process for the high-yielding synthesis of substituted chiral and achiral α-substituted acrylates was achieved through the sequential one-pot combination of a metal-free reductive coupling reaction followed by an Eschenmoser methylenation. The proline catalyzed reaction of Meldrum's acid, aldehydes and Hantzsch ester followed by methylenation was successful with Eschenmoser's salt in the

  通过无金属还原偶联反应的顺序一锅法结合然后进行Eschenmoser甲基化，可以实现高产率合成取代的手性和非手性α-取代的丙烯酸酯的一般方法。在醇溶剂存在下，Eschenmoser盐能成功地使脯氨酸催化Meldrum的酸，醛和Hantzsch酯的甲基化反应。本文中，我们显示了由手性/非手性α-取代丙烯酸酯高特权合成的合成原料，并显示它们是药物和天然产物合成中非常好的中间体。