(4R,4aS,7aR,12bS)-3,3-diallyl-4a,9-dihydroxy-7-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3-ium bromide | 103782-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4R,4aS,7aR,12bS)-3,3-diallyl-4a,9-dihydroxy-7-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3-ium bromide
• CAS: 103782-80-5
• 化学式: Br*C₂₂H₂₆NO₄
• 分子量: 448.357
• InChiKey: LVCLPCKNRLBQNO-KZOKPADESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,7aR,12bS)-3,3-diallyl-4a,9-dihydroxy-7-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3-ium bromide 在 盐酸 、 Dowex 21 K 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 17,17-diallyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-6-oxomorphinanium chloride
  参考文献：
  名称：

  阿1个H和13的纳洛酮和羟吗啡酮三个季铵盐C核磁共振研究

  摘要：

  来自1 H– 1 H和1 H– 13 C相关核磁共振谱的信息可以完全分配三种N，N-二烷基吗啉氯化物衍生物（一个N，N-二烯丙基和两个N-烯丙基）的1 H和13 C谱- ñ -甲基对映异构体）。在立体异构体的情况下，可以基于1 H化学位移数据和核Overhauser效应确定不对称N原子的构型。

  DOI：

  10.1039/p29860000735
• 作为产物：
  描述：

  纳洛酮 、 3-溴丙烯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 216.0h， 以10%的产率得到(4R,4aS,7aR,12bS)-3,3-diallyl-4a,9-dihydroxy-7-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  阿1个H和13的纳洛酮和羟吗啡酮三个季铵盐C核磁共振研究

  摘要：

  来自1 H– 1 H和1 H– 13 C相关核磁共振谱的信息可以完全分配三种N，N-二烷基吗啉氯化物衍生物（一个N，N-二烯丙基和两个N-烯丙基）的1 H和13 C谱- ñ -甲基对映异构体）。在立体异构体的情况下，可以基于1 H化学位移数据和核Overhauser效应确定不对称N原子的构型。

  DOI：

  10.1039/p29860000735