(2S,6S)-6-[(S)-4-((R)-2-Amino-propionylamino)-4-benzyloxycarbonyl-butyrylamino]-2-benzyloxycarbonylamino-6-(benzyloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-hexanoic acid ethyl ester | 96922-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,6S)-6-[(S)-4-((R)-2-Amino-propionylamino)-4-benzyloxycarbonyl-butyrylamino]-2-benzyloxycarbonylamino-6-(benzyloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-hexanoic acid ethyl ester
• CAS: 96922-05-3
• 化学式: C₄₁H₅₁N₅O₁₁
• 分子量: 789.883
• InChiKey: QRADKWKKUAFODX-YVUJFOECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  230.55
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S)-6-[(S)-4-((R)-2-Amino-propionylamino)-4-benzyloxycarbonyl-butyrylamino]-2-benzyloxycarbonylamino-6-(benzyloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-hexanoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal N-羟基丁二酰亚胺 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and adjuvant activity of FK-156 analogues: Acyl derivatives of N-(N2-(L-alanyl-.GAMMA.-D-glutamyl)-2(L),2'(D)-diamino-1-pimeloyl)glycine.

  摘要：

  合成了FK-156 (1) 的羟基取代酰基类似物，并研究了它们的辅助手段活性。新化合物2-4在诱导迟发型超敏反应和抗体产生方面显示出了显著的效果，优于1。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.889
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-[(S)-4-benzyloxycarbonyl-4-((R)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-butyrylamino]-6-(benzyloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-hexanoic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 (2S,6S)-6-[(S)-4-((R)-2-Amino-propionylamino)-4-benzyloxycarbonyl-butyrylamino]-2-benzyloxycarbonylamino-6-(benzyloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and adjuvant activity of FK-156 analogues: Acyl derivatives of N-(N2-(L-alanyl-.GAMMA.-D-glutamyl)-2(L),2'(D)-diamino-1-pimeloyl)glycine.

  摘要：

  合成了FK-156 (1) 的羟基取代酰基类似物，并研究了它们的辅助手段活性。新化合物2-4在诱导迟发型超敏反应和抗体产生方面显示出了显著的效果，优于1。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.889