6-cyclohexylmethyl-5-methyl-thiouracil | 1268381-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-cyclohexylmethyl-5-methyl-thiouracil
• 英文别名: 6-(cyclohexylmethyl)-5-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 1268381-90-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂OS
• 分子量: 238.354
• InChiKey: YESRZYHSZSETCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyclohexylmethyl-5-methyl-thiouracil 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 水 、 溶剂黄146 、 氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(((3-chloro-2-fluorobenzyl)oxy)methyl)-6-(cyclohexylmethyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  6-环己基甲基-3-羟基嘧啶-2,4-二酮作为HIV reverase转录酶的抑制剂支架：3-OH对抑制RNase H和聚合酶的影响

  摘要：

  3-Hydroxypyrimidine-2,4-dione（HPD）代表了人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）相关的RNase H和整合酶链转移（INST）抑制剂设计中的多功能化学核心。我们在此报告了在C-6位置具有环己基甲基的HPD亚型（4）的设计，合成和生物学评估。抗病毒测试表明，大多数4的类似物在从低纳摩尔到亚微摩尔的范围内抑制HIV-1，在浓度高达100μM时没有细胞毒性。从生化角度看，这些类似物双重抑制RT的聚合酶（pol）和RNase H功能，但不抑制INST。4a的共晶体结构RT分析显示非核苷RT抑制剂（NNRTI）结合模式。有趣的是，化学型11（缺少3 -OH基团的4的合成前体）不抑制RNase H，而有效抑制pol。凭借强效的抗病毒活性和生化RNase H抑制作用，HPD亚型4可以为通过进一步的药物化学最终实现强力和选择性的RNase H抑制作用提供一个可行的平台。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.01.041
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexyl-1-(1H-imidazol-1-yl)ethan-1-one 在 sodium 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-cyclohexylmethyl-5-methyl-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  6-环己基甲基-3-羟基嘧啶-2,4-二酮作为HIV reverase转录酶的抑制剂支架：3-OH对抑制RNase H和聚合酶的影响

  摘要：

  3-Hydroxypyrimidine-2,4-dione（HPD）代表了人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）相关的RNase H和整合酶链转移（INST）抑制剂设计中的多功能化学核心。我们在此报告了在C-6位置具有环己基甲基的HPD亚型（4）的设计，合成和生物学评估。抗病毒测试表明，大多数4的类似物在从低纳摩尔到亚微摩尔的范围内抑制HIV-1，在浓度高达100μM时没有细胞毒性。从生化角度看，这些类似物双重抑制RT的聚合酶（pol）和RNase H功能，但不抑制INST。4a的共晶体结构RT分析显示非核苷RT抑制剂（NNRTI）结合模式。有趣的是，化学型11（缺少3 -OH基团的4的合成前体）不抑制RNase H，而有效抑制pol。凭借强效的抗病毒活性和生化RNase H抑制作用，HPD亚型4可以为通过进一步的药物化学最终实现强力和选择性的RNase H抑制作用提供一个可行的平台。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.01.041

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel anti-hepatitis C virus (HCV) agents: 2-hydroxylphenethyl sulfanyl-oxopyrimidines
  作者：Daochun Wu、Yue Feng、Hua Wang、Junfeng Yang、Xian Chen、Yueping Wang、Christopher Cong Lai、Yufang Zhang、Cong Li、Xueshan Xia、Yanping He

  DOI：10.1007/s00044-017-1815-z

  日期：2017.7

  and their in vitro anti-hepatitis C virus activities have been evaluated using Huh 7.5.1 cells. Some of the compounds showed moderate anti-hepatitis C virus activities, with EC50 range from 7.53 to 0.13 μM. Among all the compounds, 6-(cyclohexylmethyl)-5-ethyl-2-((2-hydroxy-2-phenylethyl)thio)-pyrimidin-4 (3H)-one (3a) had the most promising potential in inhibiting hepatitis C virus with an EC50 value

  已经合成了一系列新的二氢-羟基-苯基-硫烷基-ω-环己基/苯基-氧嘧啶衍生物，并使用Huh 7.5.1细胞评估了它们的体外抗丙型肝炎病毒活性。一些化合物显示出中等的抗丙型肝炎病毒活性，EC 50为7.53至0.13μM。在所有化合物中，6-（环己基甲基）-5-乙基-2-（（2-羟基-2-苯基乙基）硫基）嘧啶-4（3H）-一（3a）在抑制丙型肝炎方面最有潜力EC 50病毒该化合物的值是0.13μM，SI值是121。注意到这些化合物中的一些对丙型肝炎病毒和人免疫缺陷病毒均具有活性。除实验评估外，还讨论了这些新同类物的构效关系和分子模型分析。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Hydroxylphenethyl-S-DACOs as High Active Anti-HIV Agents
  作者：Dao-Chun Wu、Dao-Ming Zhuang、Xiao-Feng Liu、Li-He Lu、Hua Wang、Cong Li、Christopher Cong Lai、Jing-Yun Li、Yan-Ping He

  DOI：10.2174/157018013804999726

  日期：2013.3.1

  A novel 5-alky-6-(cyclohexylmethyl)-2-((2-hydroxy-2-phenylethyl)thio)-pyrimidin-4(3H)-one derivatives were synthesized and their ability to inhibit HIV evaluated . The screening results revealed that compounds 2a-g had a favorable property in inhibiting HIV. The compounds 2b, in particular, showed a special potent anti-HIV activities with EC50 values of 0.003μM and CC50 values of 200 μM. Preliminary structure-activity relationship (SAR) and molecular modeling analyses of these newly synthesized hydroxylphenethyl-S-DACOs are also discussed.

  合成了一种新型5-烷基-6-(环己基甲基)-2-((2-羟基-2-苯基乙基)硫基)-嘧啶-4(3H)-酮衍生物，并评估了其抑制HIV的能力。筛选结果表明，化合物2a-g在抑制HIV方面具有良好的性能。特别是化合物2b表现出特殊的强效抗HIV活性，EC50值为0.003μM，CC50值为200μM。还讨论了这些新合成的羟基苯乙基-S-DACOs的初步结构-活性关系（SAR）和分子建模分析。
• Synthesis and biological evaluation of novel dihydro-aryl/alkylsulfanyl-cyclohexylmethyl-oxopyrimidines (S-DACOs) as high active anti-HIV agents
  作者：Yan-Ping He、Jin Long、Shui-Shuan Zhang、Cong Li、Christopher Cong Lai、Chun-Sheng Zhang、Da-Xiong Li、De-Hua Zhang、Hua Wang、Qing-Qing Cai、Yong-Tang Zheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.003

  日期：2011.1

  A novel dihydro-aryl/alkylsulfanyl-cyclohexylmethyl-oxopyrimidines (S-DACOs) combinatory library was synthesized and evaluated with C8166 cells infected by the HIV-1(IIIB) in vitro, using Nevirapine (NVP) and Zidovudine (AZT) as positive control. The anti-HIV screening results revealed that C-6-cyclohexylmethyl substituted pyrimidinones possessed higher selective index than its 6-arylmethyl counterparts. Compounds 1g, 1c, 1e and 1b showed potent anti-HIV activities with EC50 values of 0.012, 0.025, 0.088 and 0.162 nM, respectively. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.