Ni(2+)-α,β,γ,δ-tetra(4-chlorophenyl)porphine | 57774-14-8

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ni(2+)-α,β,γ,δ-tetra(4-chlorophenyl)porphine
• 英文别名: 5,10,15,20-tetra(4-chlorophenyl)porphyrinatonickel(II)；(tetrakis(4-chlorophenyl)porphyrinato)nickel(II)；tetrakis(4-chlorophenyl)nickel porphyrin；[Ni(II)(meso-tetra(4-chlorophenyl)porphyrin)]
• CAS: 57774-14-8
• 化学式: C₄₄H₂₄Cl₄N₄Ni
• 分子量: 809.203
• InChiKey: IKQQPOVAVATOON-BXHYZRMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P272,P260,P270,P202,P201,P264,P280,P284,P302+P352,P308+P313,P362+P364,P304+P340,P333+P313,P301+P312+P330,P405
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H302,H372,H317,H334,H350

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(2+)-α,β,γ,δ-tetra(4-chlorophenyl)porphine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.42 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Structural, photophysical and theoretical studies of two dodecachlorinated porphyrins

  摘要：

  Two dodecachlorinated porphyrins, 2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetra(4-chlorophenyl)porphyrin free base (TCl(12)PPH(2)) and its nickel compound (TCl(12)PPNi), have been synthesized. Single-crystal X-ray diffraction analysis shows that porphyrin rings are heavily distorted and exhibit saddled conformations. The Soret and Q bands of two compounds are red-shifted compared to their non-chlorinated counterparts. Theoretical calculations reveal that the optical band gap of TCl(12)PPH(2) is reduced, whereas that of TCl(12)PPNi remains almost the same as to its non-chlorinated nickel compound due to the concurrent lowering of HOMO and LUMO energy levels. The frontier molecular orbitals are degenerated due to the decrease of symmetry of the molecules. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.08.006
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetra-(4-chlorophenyl)porphyrin 在 nickel diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ni(2+)-α,β,γ,δ-tetra(4-chlorophenyl)porphine
  参考文献：
  名称：

  Structural, photophysical and theoretical studies of two dodecachlorinated porphyrins

  摘要：

  Two dodecachlorinated porphyrins, 2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetra(4-chlorophenyl)porphyrin free base (TCl(12)PPH(2)) and its nickel compound (TCl(12)PPNi), have been synthesized. Single-crystal X-ray diffraction analysis shows that porphyrin rings are heavily distorted and exhibit saddled conformations. The Soret and Q bands of two compounds are red-shifted compared to their non-chlorinated counterparts. Theoretical calculations reveal that the optical band gap of TCl(12)PPH(2) is reduced, whereas that of TCl(12)PPNi remains almost the same as to its non-chlorinated nickel compound due to the concurrent lowering of HOMO and LUMO energy levels. The frontier molecular orbitals are degenerated due to the decrease of symmetry of the molecules. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.08.006

文献信息

• Efficient oxidation of cumene to cumene hydroperoxide with ambient O₂ catalyzed by metalloporphyrins
  作者：Hai M. Shen、Hong L. Ye、Qin Wang、Meng Y. Hu、Lei Liu、Yuan B. She

  DOI：10.1142/s1088424621500310

  日期：2021.4

  protocol for oxidation of cumene to cumene hydroperoxide was presented using ambient O2 catalyzed by very simple metalloporphyrins. The selectivity toward cumene hydroperoxide reached 98.3% in the cumene conversion of 28.1% with T(4-COOH)PPCu as a catalyst at 80∘C. The origin of the higher performance of T(4-COOH)PPCu was mainly ascribed to the low catalytic performance of copper(II) in the cumene hydroperoxide

  使用由非常简单的金属卟啉催化的环境 O 2提出了一种用于将异丙苯氧化为氢过氧化异丙苯的新颖且有效的方案。以 T(4-COOH)PPCu 为催化剂，在 80 ℃时异丙苯转化率为 28.1%，对氢过氧化异丙苯的选择性达到 98.3%∘C. T(4-COOH)PPCu 性能较高的原因主要是由于铜(II) 在氢过氧化异丙苯分解中的催化性能低，而 T(4-COOH)PP 对氢过氧化异丙苯的稳定作用通过它们之间的氢键相互作用。与目前用O 2将异丙苯氧化成氢过氧化异丙苯的工业过程和学术研究相比，该方案的主要优势是高选择性、高转化率、简单的催化剂、无溶剂、无添加剂和温和的条件，使这项工作得以开展。异丙苯工业氧化成氢过氧化异丙苯，以及各种碳氢化合物中其他 CH 键的氧化功能化的有吸引力的参考。
• 一种无水三氯化铝催化的四芳基镍卟啉的合成方法
  申请人：沅江华龙催化科技有限公司

  公开号：CN111606913A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明公开了一种无水三氯化铝催化的四芳基镍卟啉的合成方法，该方法由芳香醛、吡咯和镍盐在无水三氯化铝催化下，在DMF溶剂中回流一步合成四芳基镍卟啉。反应过程为：搅拌下依次加入无水三氯化铝、芳基醛、吡咯和镍盐到DMF中，加热回流反应一定时间后停止反应，降温，在273K附近放置过夜，抽滤得到镍卟啉晶体。该方法直接使用芳香醛、吡咯和镍盐为原料，不需要使用卟吩，不使用强腐蚀性有机酸作溶剂，在无需采用复杂分离手段的条件下，高产率获得高纯度四芳基镍卟啉，易于实现工业化生产。
• 四芳基金属卟啉的连续生产工艺
  申请人：沅江华龙催化科技有限公司

  公开号：CN103880851B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明公开了四芳基金属卟啉的连续生产工艺，该工艺是先将溶剂加入到多相反应分离同步反应器中，所述反应器包括带有回流装置的搅拌反应塔，和至少两个与搅拌反应塔底部连通的恒温沉降塔；所述的搅拌反应塔塔内包括气相区、反应区；反应时，将所述的溶剂充满反应区和恒温沉降塔内，升高温度达到溶剂的回流温度时，将反应原料四芳基卟吩和金属盐加入到搅拌反应塔中反应或者在通入空气的条件下反应，反应生成的四芳基金属卟啉在重力作用下从反应区直接沉降进入恒温沉降塔中，直至恒温沉降塔中装满四芳基金属卟啉时，将所述搅拌反应塔切换至与另一个装满溶剂的恒温沉降塔连通，由此交替进行，进行连续生产；该工艺能高产率、低成本，连续化生产高纯度四芳基金属卟啉。
• Synthesis of Calix[3]dipyrrins by a Modified Lindsey Protocol
  作者：Mitsunori Inoue、Chusaku Ikeda、Yuji Kawata、Sundararaman Venkatraman、Ko Furukawa、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/anie.200604882

  日期：2007.3.19
• Chang; Malinski; Ulman, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 817 - 824
  作者：Chang、Malinski、Ulman、Kadish

  DOI：——

  日期：——