tert-butyl-1-adamantylchlorophosphine | 1380248-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 英文名称: tert-butyl-1-adamantylchlorophosphine
• 英文别名: 1-Adamantyl-tert-butyl-chlorophosphane；1-adamantyl-tert-butyl-chlorophosphane
• CAS: 1380248-38-3
• 化学式: C₁₄H₂₄ClP
• 分子量: 258.771
• InChiKey: ZJMXPQNPUINTPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-3,6-二甲氧基-2,4,6-三异丙基联苯 、 tert-butyl-1-adamantylchlorophosphine 在 叔丁基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.67h， 以0.5 g的产率得到tert-butyl-adamantyl(2',4',6'-triisopropyl-3,6-dimethoxybiphenyl-2-yl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  一种庞大的联芳基膦配体允许钯催化的五元杂环酰胺化作为亲电试剂

  摘要：

  令人难以置信的体积：使用 Pd/ 1催化剂体系实现了具有多个杂原子的五元杂环溴化物的首次钯催化酰胺化。N-芳基化咪唑、吡唑、噻唑、吡咯和噻吩以中等至优异的产率合成。实验结果和 DFT 计算表明需要富含电子且空间要求高的联芳膦配体来促进这些困难的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201201244
• 作为产物：
  描述：

  1-溴金刚烷 、 叔丁基二氯化膦 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl-1-adamantylchlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  一种庞大的联芳基膦配体允许钯催化的五元杂环酰胺化作为亲电试剂

  摘要：

  令人难以置信的体积：使用 Pd/ 1催化剂体系实现了具有多个杂原子的五元杂环溴化物的首次钯催化酰胺化。N-芳基化咪唑、吡唑、噻唑、吡咯和噻吩以中等至优异的产率合成。实验结果和 DFT 计算表明需要富含电子且空间要求高的联芳膦配体来促进这些困难的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201201244

文献信息

• Process for producing tertiary phosphine having bulky hydrocarbon group bonded
  申请人：Maehara Shinya

  公开号：US20060020148A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  A production process by which tertiary phosphine with an attached sterically bulky hydrocarbon group is produced in a high yield and with high purity on an industrial scale through simple and safe operations by allowing a dialkylphosphinous halide to react with a Grignard reagent in the presence of a copper compound in an amount corresponding to 0.1 to 5% by mol based on the dialkylphosphinous halide to produce tertiary phosphine represented by the following formula (3): wherein R 1 and R 2 are each a tertiary hydrocarbon group of 4 to 13 carbon atoms, and R 3 is an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group or the like.

  通过简单和安全的操作，在存在铜化合物的情况下，允许二烷基膦酸卤化物与格氏试剂反应，产生带有立体位阻碍的碳氢基团的三级膦酸产物，高产率和高纯度地在工业规模上生产，其中铜化合物的用量相当于以二烷基膦酸卤化物为基础的0.1至5％摩尔。所述三级膦酸的化学式（3）如下：其中R1和R2分别是4至13个碳原子的三级烃基，R3是烷基，烯基，芳基或类似物。
• PROCESS FOR PRODUCING TERTIARY PHOSPHINE HAVING BULKY HYDROCARBON GROUP BONDED
  申请人：HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

  公开号：EP1473297B1

  公开（公告）日：2009-10-14
• US7250535B2
  申请人：——

  公开号：US7250535B2

  公开（公告）日：2007-07-31