2-amino-3-methyl-N-naphthalen-2-ylbutanamide | 93989-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-methyl-N-naphthalen-2-ylbutanamide
• CAS: 93989-82-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• mdl: MFCD01474871
• 分子量: 242.321
• InChiKey: OBGGZBHESVNMSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯二酚-O,O'-二乙酸 、 2-amino-3-methyl-N-naphthalen-2-ylbutanamide 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性凝胶的形成和沉淀，目测手性扁桃酸和α-氨基酸衍生物

  摘要：

  合成了基于1-苯基丙氨酸和1-缬氨酸的新型手性受体，并研究了它们对扁桃酸和N-甲苯磺酰基α-氨基酸的手性识别特性。基于苯丙氨酸-受体经历对映选择性形成凝胶与[R -扁桃酸和Ñ甲苯磺酰d -缬氨酸，而在在沉淀物的形成它们的存在的结果缬氨酸-连接的受体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.025
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-DL-缬氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-amino-3-methyl-N-naphthalen-2-ylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性凝胶的形成和沉淀，目测手性扁桃酸和α-氨基酸衍生物

  摘要：

  合成了基于1-苯基丙氨酸和1-缬氨酸的新型手性受体，并研究了它们对扁桃酸和N-甲苯磺酰基α-氨基酸的手性识别特性。基于苯丙氨酸-受体经历对映选择性形成凝胶与[R -扁桃酸和Ñ甲苯磺酰d -缬氨酸，而在在沉淀物的形成它们的存在的结果缬氨酸-连接的受体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.025

文献信息

• Visual chiral recognition of mandelic acid and α-amino acid derivatives by enantioselective gel formation and precipitation
  作者：Anamica Tripathi、Anjul Kumar、Pramod S. Pandey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.025

  日期：2012.10

  Novel chiral receptors based on l-phenylalanine and l-valine have been synthesized and their chiral recognition properties toward mandelic acid and N-tosyl α-amino acids are studied. The phenylalanine-based receptor undergoes enantioselective gel formation with R-mandelic acid and N-tosyl-d-valine, whereas the valine-linked receptor in their presence results in the formation of precipitates.

  合成了基于1-苯基丙氨酸和1-缬氨酸的新型手性受体，并研究了它们对扁桃酸和N-甲苯磺酰基α-氨基酸的手性识别特性。基于苯丙氨酸-受体经历对映选择性形成凝胶与[R -扁桃酸和Ñ甲苯磺酰d -缬氨酸，而在在沉淀物的形成它们的存在的结果缬氨酸-连接的受体。