6,7-didehydro-6,14-dimethoxy-4,5α-epoxy-N-methyl-3-(triisopropylsilyloxy)morphinane | 1357076-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 6,7-didehydro-6,14-dimethoxy-4,5α-epoxy-N-methyl-3-(triisopropylsilyloxy)morphinane
• 英文别名: 3-O-(triisopropyl)silyl-6,14-dimethoxy-oxymorphone
• CAS: 1357076-56-2
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₄Si
• 分子量: 485.739
• InChiKey: NRZJZDSVYYMBIV-HBMTYJCASA-N

物化性质

• 沸点：
  526.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-didehydro-6,14-dimethoxy-4,5α-epoxy-N-methyl-3-(triisopropylsilyloxy)morphinane 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 14-O-Methyloxymorphone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF 14 - OXYGENATED MORPHINAN - 6 - ONES
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRODUCTION DE 14-(MORPHINANE OXYGÉNÉ)-6-ONES

  摘要：

  一种生产式(I)的14-氧化吗啡啶-6-酮的方法，其中R1是烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、芳基，R3是氢，R4是氢，起始材料为罂粟碱、14-羟基吗啡酮或羟吗啡酮。

  公开号：

  WO2012013671A1
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6,7-didehydro-6,14-dimethoxy-4,5α-epoxy-N-methyl-3-(triisopropylsilyloxy)morphinane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF 14 - OXYGENATED MORPHINAN - 6 - ONES
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRODUCTION DE 14-(MORPHINANE OXYGÉNÉ)-6-ONES

  摘要：

  一种生产式(I)的14-氧化吗啡啶-6-酮的方法，其中R1是烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、芳基，R3是氢，R4是氢，起始材料为罂粟碱、14-羟基吗啡酮或羟吗啡酮。

  公开号：

  WO2012013671A1

文献信息

• Process for the synthesis of 14-oxygenated morphinan-6-ones
  申请人：Universität Innsbruck

  公开号：EP2420503A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  A process for the production of 14-oxygenated morphinan-6-ones wherein a methylether group in position 3 of the phenyl ring which has to be cleaved to obtain the hydroxy group, and wherein the protection of the hydroxy group in position 3 of the phenyl ring in the presence of a ketal group is avoided.

  一种制备14-氧化吗啡-6-酮的方法，其中苯环3位的甲醚基必须被裂解以获得羟基，并且在醚羰基存在的情况下避免对苯环3位的羟基进行保护。