Kb-Leu-Fmoc | 1399051-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Kb-Leu-Fmoc
• 英文别名: Fmoc-Leu-OKb, Kb=2,4-didocosyloxybenzyl
• CAS: 1399051-25-2
• 化学式: C₇₂H₁₁₇NO₆
• 分子量: 1092.72
• InChiKey: GICOVVATYCESRL-FTTSIFSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.08
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  52.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Kb-Leu-Fmoc 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Kb-Leu-H
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesis of peptide using a carrier

  摘要：

  揭示了一种用于分离目的的载体和一种化合物分离方法，该方法使化学反应能够在液相中进行，使感兴趣的化合物在反应完成后能够很容易地从液相中分离出来，使分离的化合物能够在与载体结合的情况下通过结构分析或类似方法进行评估，并且使化合物能够很容易地从载体中分离出来。一种用于分离的载体，其具有一个能够与苯环上的其他化合物发生反应的反应位点，以及通过氧原子在反应位点的邻位和对位各具有指定碳原子的长链基团。

  公开号：

  US09284348B2
• 作为产物：
  描述：

  Kb-Gly-Fmoc 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Kb-Leu-Fmoc
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesis of peptide using a carrier

  摘要：

  揭示了一种用于分离目的的载体和一种化合物分离方法，该方法使化学反应能够在液相中进行，使感兴趣的化合物在反应完成后能够很容易地从液相中分离出来，使分离的化合物能够在与载体结合的情况下通过结构分析或类似方法进行评估，并且使化合物能够很容易地从载体中分离出来。一种用于分离的载体，其具有一个能够与苯环上的其他化合物发生反应的反应位点，以及通过氧原子在反应位点的邻位和对位各具有指定碳原子的长链基团。

  公开号：

  US09284348B2

文献信息

• PEPTIDE SYNTHESIS METHOD
  申请人：JITSUBO Co., Ltd.

  公开号：US20180215782A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention has an object of providing a peptide synthesis method using a carrier capable of reversibly repeating the dissolved state and the insolubilized state, wherein the problem of an amino acid active species existing in the reaction system in de-protection reaction can be easily solved. The present invention provides a peptide synthesis method comprising the following steps: a step of condensing an N-Fmoc protected amino acid with a peptide having a C-terminal protected with a carrier which is crystallized according to a change of a composition of a dissolving solvent, in the presence of a condensing agent, to obtain an N-Fmoc-C-carrier protected peptide, a step of adding an alkylamine having 1 to 14 carbon atoms or hydroxyl amine to the reaction system, a step of de-protecting the N-terminal, and a step of changing the composition of the solvent dissolving the C-carrier protected peptide, to crystallize and separate the peptide.

  本发明的目的是提供一种肽合成方法，使用能够可逆地重复溶解状态和不溶解状态的载体，从而可以轻松解决去保护反应中存在的氨基酸活性物种的问题。本发明提供一种肽合成方法，包括以下步骤：将N-Fmoc保护的氨基酸与具有C末端保护的肽在存在缩合剂的情况下与根据溶解溶剂的组成变化结晶的载体进行缩合，以获得N-Fmoc-C-载体保护的肽，向反应体系中加入具有1至14个碳原子的烷基胺或羟胺，去保护N末端，改变溶解C-载体保护的肽的溶剂组成的步骤，结晶并分离肽。
• WO2007/34812
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——