(3S,3aS,6aS,9bR)-3a,6a,7,9b-tetrahydro-3,6,9-trimethylazuleno<4,5-b>furan-2,8(3H,4H)-dione | 118172-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,3aS,6aS,9bR)-3a,6a,7,9b-tetrahydro-3,6,9-trimethylazuleno<4,5-b>furan-2,8(3H,4H)-dione
• 英文别名: (3S,3aS,6aS,9bR)-3,6,9-trimethyl-3,3a,4,6a,7,9b-hexahydroazuleno[4,5-b]furan-2,8-dione
• CAS: 118172-14-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: YEEBZZHQUPNLHP-GEEFMHANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,6aS,9bR)-3a,6a,7,9b-tetrahydro-3,6,9-trimethylazuleno<4,5-b>furan-2,8(3H,4H)-dione 在 六甲基磷酰三胺 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 2.0h， 生成 (3S,3aR,6aR,9aS,9bS)-3-bromo-3a,4,6a,7,9a,9b-hexahydro-3,6,9-trimethylazuleno<4,5-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxoisodehydroleucodin: a novel guaianolide from Montanoa imbricata

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a049
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (3S,3aS,6aS,9bR)-3a,6a,7,9b-tetrahydro-3,6,9-trimethylazuleno<4,5-b>furan-2,8(3H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxoisodehydroleucodin: a novel guaianolide from Montanoa imbricata

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a049

文献信息

• GREENE, ANDREW E.;EDGAR, MARK T., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1468-1470
  作者：GREENE, ANDREW E.、EDGAR, MARK T.

  DOI：——

  日期：——