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1-butyl-3-hexyladamantane | 1480837-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-butyl-3-hexyladamantane
英文别名
1-Butyl-3-hexyladamantane
1-butyl-3-hexyladamantane化学式
CAS
1480837-89-5
化学式
C20H36
mdl
——
分子量
276.506
InChiKey
DXLNUNDWIZVEJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-butyl-3-hexyladamantane 在 aluminum tri-bromide 、 lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 5-butyl-7-hexyl-1,3-dehydroadamantane
    参考文献:
    名称:
    具有各种烷基取代基的新型1,3-脱氢金刚烷的阳离子开环聚合:热稳定的聚(1,3-金刚烷)的合成
    摘要:
    5-烷基或5,7-二烷基-1,3-脱氢金刚烷的阳离子开环聚合反应,例如5-己基(4),5-辛基(5),5-丁基7-异丁基((6),5-乙基-7-己基(7)和5-丁基-7-己基-1,3-脱氢金刚烷(8)与超布朗斯台德酸(例如三氟甲烷磺酸或三氟甲烷磺酰亚胺)在CH 2中进行Cl 2或正庚烷。反向碳-碳键在4-8中的开环聚合反应以良好的定量产量提供了相应的聚(1,3-金刚烷)。聚(4–8尽管未取代的聚(1,3-金刚烷)不溶于任何有机溶剂,但具有烷基取代基的s可溶于1,2-二氯苯。特别地,聚(8)在约7500g mol -1处表现出最高的分子量,并且在常见的有机溶剂如THF,CHCl 3,苯和己烷中显示出优异的溶解性。所得的含金刚烷-1,3-二基键的聚(4-8)表现出良好的热稳定性,在400°C范围内观察到10%的失重温度(T 10)。©2013 Wiley Periodicals,Inc. J.
    DOI:
    10.1002/pola.26820
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴金刚烷magnesium1,2-二溴乙烷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 1-butyl-3-hexyladamantane
    参考文献:
    名称:
    具有各种烷基取代基的新型1,3-脱氢金刚烷的阳离子开环聚合:热稳定的聚(1,3-金刚烷)的合成
    摘要:
    5-烷基或5,7-二烷基-1,3-脱氢金刚烷的阳离子开环聚合反应,例如5-己基(4),5-辛基(5),5-丁基7-异丁基((6),5-乙基-7-己基(7)和5-丁基-7-己基-1,3-脱氢金刚烷(8)与超布朗斯台德酸(例如三氟甲烷磺酸或三氟甲烷磺酰亚胺)在CH 2中进行Cl 2或正庚烷。反向碳-碳键在4-8中的开环聚合反应以良好的定量产量提供了相应的聚(1,3-金刚烷)。聚(4–8尽管未取代的聚(1,3-金刚烷)不溶于任何有机溶剂,但具有烷基取代基的s可溶于1,2-二氯苯。特别地,聚(8)在约7500g mol -1处表现出最高的分子量,并且在常见的有机溶剂如THF,CHCl 3,苯和己烷中显示出优异的溶解性。所得的含金刚烷-1,3-二基键的聚(4-8)表现出良好的热稳定性,在400°C范围内观察到10%的失重温度(T 10)。©2013 Wiley Periodicals,Inc. J.
    DOI:
    10.1002/pola.26820
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文献信息

  • Cationic ring-opening polymerization of novel 1,3-dehydroadamantanes with various alkyl substituents: Synthesis of thermally stable poly(1,3-adamantane)s
    作者:Sotaro Inomata、Yusuke Harada、Yuya Nakamura、Yosuke Uehara、Takashi Ishizone
    DOI:10.1002/pola.26820
    日期:2013.10
    inverted carbon–carbon bonds in 4–8 proceeded to afford corresponding poly(1,3‐adamantane)s in good to quantitative yields. Poly(4–8)s possessing alkyl substituents were soluble in 1,2‐dichlorobenzene, although a nonsubstituted poly(1,3‐adamantane) was not soluble in any organic solvent. In particular, poly(8) exhibited the highest molecular weight at around 7500 g mol−1 and showed excellent solubility in
    5-烷基或5,7-二烷基-1,3-脱氢金刚烷的阳离子开环聚合反应,例如5-己基(4),5-辛基(5),5-丁基7-异丁基((6),5-乙基-7-己基(7)和5-丁基-7-己基-1,3-脱氢金刚烷(8)与超布朗斯台德酸(例如三氟甲烷磺酸或三氟甲烷磺酰亚胺)在CH 2中进行Cl 2或正庚烷。反向碳-碳键在4-8中的开环聚合反应以良好的定量产量提供了相应的聚(1,3-金刚烷)。聚(4–8尽管未取代的聚(1,3-金刚烷)不溶于任何有机溶剂,但具有烷基取代基的s可溶于1,2-二氯苯。特别地,聚(8)在约7500g mol -1处表现出最高的分子量,并且在常见的有机溶剂如THF,CHCl 3,苯和己烷中显示出优异的溶解性。所得的含金刚烷-1,3-二基键的聚(4-8)表现出良好的热稳定性,在400°C范围内观察到10%的失重温度(T 10)。©2013 Wiley Periodicals,Inc. J.
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