N-methylnaloxonium iodide | 93302-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-methylnaloxonium iodide
• 英文别名: (17R)-17-allyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-17-methyl-6-oxo-morphinanium iodide；naloxone methiodide；(3R,4R,4aS,7aR,12bS)-4a,9-dihydroxy-3-methyl-3-prop-2-enyl-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3-ium-7-one;iodide
• CAS: 93302-47-7
• 化学式: C₂₀H₂₄NO₄*I
• 分子量: 469.319
• InChiKey: ICONPJDAXITIPI-INJADCLWSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于水中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylnaloxonium iodide 在 盐酸 、 Dowex 21K 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到(17R)-17-allyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-17-methyl-6-oxo-morphinanium chloride
  参考文献：
  名称：

  阿1个H和13的纳洛酮和羟吗啡酮三个季铵盐C核磁共振研究

  摘要：

  来自1 H– 1 H和1 H– 13 C相关核磁共振谱的信息可以完全分配三种N，N-二烷基吗啉氯化物衍生物（一个N，N-二烯丙基和两个N-烯丙基）的1 H和13 C谱- ñ -甲基对映异构体）。在立体异构体的情况下，可以基于1 H化学位移数据和核Overhauser效应确定不对称N原子的构型。

  DOI：

  10.1039/p29860000735
• 作为产物：
  描述：

  纳洛酮 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 88.0h， 以90%的产率得到N-methylnaloxonium iodide
  参考文献：
  名称：

  阿1个H和13的纳洛酮和羟吗啡酮三个季铵盐C核磁共振研究

  摘要：

  来自1 H– 1 H和1 H– 13 C相关核磁共振谱的信息可以完全分配三种N，N-二烷基吗啉氯化物衍生物（一个N，N-二烯丙基和两个N-烯丙基）的1 H和13 C谱- ñ -甲基对映异构体）。在立体异构体的情况下，可以基于1 H化学位移数据和核Overhauser效应确定不对称N原子的构型。

  DOI：

  10.1039/p29860000735

文献信息

• Iorio; Frigeni, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 4, p. 301 - 303
  作者：Iorio、Frigeni

  DOI：——

  日期：——