氰化二乙基铝 | 1188327-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 中文名称: 氰化二乙基铝
• 英文名称: diethylaluminium cyanide
• 英文别名: diethylaluminum cyanide；cyanodiethylaluminum；Et₂AlCN；diethylaluminumcyanide-solution；Diethyl aluminum cyanide；diethylalumanylium;cyanide
• CAS: 1188327-50-5
• 化学式: CN*C₄H₁₀Al
• 分子量: 111.123
• InChiKey: ZOGHDTBRWUEJDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化二乙基铝 以20%的产率得到2-amino-4-phenyl-3-butene-nitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for obtaining .alpha.-amino nitriles and their applications to

  摘要：

  本发明涉及合成具有相邻碳原子上胺基功能的腈化合物。

  公开号：

  US04942221A1
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 三乙基铝 以 苯 为溶剂， 生成 氰化二乙基铝
  参考文献：
  名称：

  20-Spiroxanes and analogues having an open ring E, processes for their

  摘要：

  20-螺环状甾体化合物及其类似物具有开环E的公式，其中--A--A--代表基团--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，R.sup.1代表氢，R.sup.2代表α-定向的较低烷氧羰基基团，或者R.sup.1和R.sup.2一起代表α-或β-定向的亚甲基基团，--B--B--代表基团--CH.sub.2--CH.sub.2--或α-或β-定向的基团##STR2##，X代表两个氢原子或氧，Y.sup.1和Y.sup.2一起代表氧桥--O--，或者Y.sup.1代表羟基，Y.sup.2代表羟基，较低烷氧基或者如果X代表H.sub.2，则也代表较低烷酰氧基，以及X代表氧化物和Y.sup.2代表羟基的化合物的盐，作为有效的醛固酮拮抗剂，具有最小的副作用，并因此特别适用于治疗各种醛固酮增多症形式。

  公开号：

  US04559332A1

文献信息

• Process for the synthesis of intermediates useful for the synthesis of tubulin inhibitors
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20040063904A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention is a process for the preparation of compounds of the Formula I: 1 where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in the specification, which are intermediates useful for the preparation of tubulin inhibitors which are useful in the treatment of cancer.

  这项发明是一种用于制备式I化合物的方法： 1 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 在规范中有定义，这些中间体对于制备对抗癌症治疗中有用的微管蛋白抑制剂是有用的。
• Antifungal agents, and compositions
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05648372A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  A compound represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 denote a halogen atom or hydrogen atom; R.sup.3 means a hydrogen atom or lower alkyl group; l, r and m stand for 0 or 1; A is N or CH; W denotes an aromatic ring or a condensed ring thereof; X means another aromatic ring, an alkanediyl group, an alkenediyl group, or an alkynediyl group; Y stand for --S--, etc.; Z denotes a hydrogen atom, etc., or a salt thereof, and intermediates thereof or a salt thereof as well as processes for the preparation thereof, and pharmacetical composition suitable for use as an antifungal agent.

  一个由以下一般式表示的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2表示卤素原子或氢原子；R.sup.3表示氢原子或较低的烷基基团；l、r和m代表0或1；A为N或CH；W表示芳香环或其缩合环；X表示另一个芳香环、烷二基基团、烯二基基团或炔二基基团；Y代表--S--等；Z表示氢原子等，或其盐，以及其中间体或其盐的制备方法，以及适用作为抗真菌剂的药用组合物。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20040019058A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护效果。
• PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  申请人：Huang Taisheng

  公开号：US20110224190A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丙烷衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并且在治疗与JAK1活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] STRECKER REAGENTS, THEIR DERIVATIVES, METHODS FOR FORMING THE SAME AND IMPROVED STRECKER REACTION<br/>[FR] RÉACTIFS DE STRECKER, LEURS DÉRIVÉS, PROCÉDÉS POUR LES FORMER ET RÉACTION DE STRECKER AMÉLIORÉE
  申请人：NOWA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2011116530A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Strecker reagents, their derivatives and methods for forming the same and improved Strecker reaction are provided. The electrophiles for asymmetric Strecker reaction include achiral N-phosphorazides, N-phosphoramides, N-phosphonyl imines and their derivatives. The nucleophiles for asymmetric Strecker reaction include chiral BINOL-derived azides, amides, imines and their derivatives, the chiral and achiral diol-based cyanides and their derivatives, the chiral and achiral diamine-based cyanides and their derivatives, the chiral and achiral amino alcohol-based cyanides and their derivatives, the Strecker nucleophiles that are derived from chiral and achiral hydroxyl carboxylic acids and amino acids. Methods of forming the electrophile for asymmetric Strecker reaction comprise the reactions with steps of: a) synthesizing phosphoryl chloride from achiral diamine; b) synthesizing phosphorous azide; c) synthesizing phosphoramide; d) synthesizing the corresponding achiral N-phosphonyl imines. The asymmetric catalytic Strecker reaction of new achiral N-phosphonyl imines has been developed to give excellent enantioselectivity (up to >99%ee) and yields (up to >97%).

  提供了Strecker试剂、它们的衍生物以及形成相同和改进的Strecker反应的方法。用于不对称Strecker反应的亲电试剂包括非手性N-磷酰胺、N-磷酰胺、N-磷酰亚胺及其衍生物。用于不对称Strecker反应的亲核试剂包括手性BINOL衍生的叠氮化物、酰胺、亚胺及其衍生物，手性和非手性二醇基氰化物及其衍生物，手性和非手性二胺基氰化物及其衍生物，手性和非手性氨基醇基氰化物及其衍生物，以及源自手性和非手性羟基羧酸和氨基酸的Strecker亲核试剂。形成不对称Strecker反应亲电试剂的方法包括以下步骤的反应：a) 从非手性二胺合成磷酰氯；b) 合成磷氮化物；c) 合成磷酰胺；d) 合成相应的非手性N-磷酰亚胺。新的非手性N-磷酰亚胺的不对称催化Strecker反应已经发展出优异的对映选择性（高达>99%ee）和产率（高达>97%）。