[(2R,3R,4R,5R)-4-[2-[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]ethoxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-(2-methoxyethyl)oxolan-3-yl] acetate | 1350963-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-[2-[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]ethoxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-(2-methoxyethyl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 1350963-52-8
• 化学式: C₃₄H₄₂N₄O₁₃
• 分子量: 714.726
• InChiKey: XKDZISSQUAJDAR-FMZPBFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((3aR,5R,6R,6aR)-6-((2-((3aR,5R,6R,6aR)-6-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-[2-[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]ethoxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-(2-methoxyethyl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nonionic ether-backbone analogues of RNA from pseudooligosaccharides

  摘要：

  Uracil nucleosides with internucleosidic ether linkage as nonionic analogues of RNA were synthesized by glycosylation of ether-backbone pseudooligosaccharides. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.139