12-(thiophene-2-carbonyl)-5H-cyclohepta[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trinaphthalene-5,6,11,13,18,19(12H)-hexaone | 1569317-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 12-(thiophene-2-carbonyl)-5H-cyclohepta[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trinaphthalene-5,6,11,13,18,19(12H)-hexaone
• CAS: 1569317-86-7
• 化学式: C₃₆H₁₆O₇S
• 分子量: 592.585
• InChiKey: WTWFZTOAOKMIMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  119.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethyl]pyridinium iodide 、 1,4-萘醌 在 manganese (II) acetate tetrahydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到12-(thiophene-2-carbonyl)-5H-cyclohepta[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trinaphthalene-5,6,11,13,18,19(12H)-hexaone
  参考文献：
  名称：

  通过Mn（II）介导的形式分子间[2 + 2 + 2 +1]环加成反应高效合成新型稠合环庚啶

  摘要：

  开发了一种新的四水合乙酸锰介导的形式上分子间[2 + 2 + 2 +1]环加成的新方法，用于由碘化N-（酰基甲基）吡啶鎓和萘醌合成稠合的环庚三烯衍生物。该方法为从简单的起始原料高效便捷地构建融合的七元碳环化合物提供了一条创新途径。

  DOI：

  10.1021/ol500202q