9α.10α-Dimethoxycarbonyl-8aα(H).10aα(H)-Δ4a.4b-dodecahydro-phenanthren | 29365-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9α.10α-Dimethoxycarbonyl-8aα(H).10aα(H)-Δ4a.4b-dodecahydro-phenanthren
• 英文别名: (8ar,10ac)-1,2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-9t,10t-dicarboxylic acid dimethyl ester；Δ4a(4b)-Dodecahydro-phenanthren-dicarbonsaeure-(9.10)-dimethylester；(+/-)-(8arH,10acH)-1,2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10,10a-Dodecahydro-phenanthren-9t,10c-dicarbonsaeure-dimethylester；3.4.5.6-Dicyclohexano-trans-1.2.3.6-tetrahydro-phthalsaeure-dimethylester
• CAS: 29365-48-8；29365-49-9；29365-50-2；55255-39-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: LLNXADBLTXNPSW-QKPAOTATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8ar,10ac)-1,2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-9t,10t-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9α.10α-Dimethoxycarbonyl-8aα(H).10aα(H)-Δ4a.4b-dodecahydro-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  Skvarchenko,V.R. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 751 - 758

  摘要：

  DOI：