(E)-methyl 11-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-6-methyl-2-methyleneundec-6-enoate | 1103517-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 11-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-6-methyl-2-methyleneundec-6-enoate
• CAS: 1103517-18-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O₅
• 分子量: 300.395
• InChiKey: ATOXTMSISLCXHV-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 11-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-6-methyl-2-methyleneundec-6-enoate 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到(E)-methyl 3-(methoxymethoxy)-6-methyl-2-methylene-11-oxoundec-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属中的H转移引发自由基环化

  摘要：

  CpCr（CO）3 H和HV（CO）4（P–P）（其中P–P为螯合二膦）可用于通过将H转移至活化的末端烯烃来引发自由基环化反应。CpCr（CO）3 H可以催化还原性环化反应，其中H 2是最终的还原剂。可以通过丙烯酸甲酯与醛的Morita-Baylis-Hillman反应组装适当的底物。可以形成六元和五元环，并且可以实现串联环化成十氢化萘。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.030
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 11-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-(methoxymethoxy)-6-methyl-2-methyleneundec-6-enoate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(E)-methyl 11-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-6-methyl-2-methyleneundec-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属中的H转移引发自由基环化

  摘要：

  CpCr（CO）3 H和HV（CO）4（P–P）（其中P–P为螯合二膦）可用于通过将H转移至活化的末端烯烃来引发自由基环化反应。CpCr（CO）3 H可以催化还原性环化反应，其中H 2是最终的还原剂。可以通过丙烯酸甲酯与醛的Morita-Baylis-Hillman反应组装适当的底物。可以形成六元和五元环，并且可以实现串联环化成十氢化萘。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.030