tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)boron(III) | 137476-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)boron(III)
• 英文别名: Tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borane
• CAS: 137476-49-4
• 化学式: C₁₅H₂₁BN₆
• 分子量: 296.183
• InChiKey: NVDOAFPFBZTMGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) perchlorate hexahydrate 、 tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)boron(III) 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到bis(hydrotris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borate)manganese(II)
  参考文献：
  名称：

  具有慢磁弛豫反三棱柱二价锰离子配合物及 其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有慢磁弛豫反三棱柱二价锰离子配合物，为一类反三棱柱构型下的单核二价锰离子化合物及其制备方法和应用，其化学式为：Tp2Mn，其中Tp为一类蟹型配体。上述单核化合物是以蟹型配体Tp与一定的Mn(II)盐在相应的条件下反应而得。本发明所述方法简单易操作，产率较高；所得到的配合物在低温下表现出丰富的自旋慢弛豫行为，在理论研究上具有重要的意义，并且可能作为一种新型的分子基磁材料在信息储存方面有潜在的应用前景。

  公开号：

  CN108586509B
• 作为产物：
  描述：

  三(3,5-二甲基-1-吡唑基)硼氢化钾 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)boron(III)
  参考文献：
  名称：

  Lobbia, Giancarlo Gioia; Bonati, Flavio; Cecchi, Patrizio, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 7, p. 355 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 、 [(N-tosylimino)iodo]benzene 在 tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)boron(III) 、 sodium 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以18%的产率得到吖丙啶,2-己基-1-[(4-甲基苯基)磺酰]-
  参考文献：
  名称：

  Simple, Tunable Aziridination Catalysts Based on Poly(pyrazolyl)borate−Copper Complexes

  摘要：

  [GRAPHICS]The in situ generation of a copper-poly(pyrazolyl)borate complex from copper chloride and a sodium poly(pyrazolyl)borate salt results in a catalyst that is effective for the aziridination of olefins, A significant influence of the combination of the starting copper oxidation state and the hapticity of the poly(pyrazolyl)borate ligand on the efficiency of the reaction has been observed.

  DOI：

  10.1021/ol015539w

文献信息

• Severe distortion of π-allyl orientation in a molybdenum complex containing a sterically demanding ligand: Crystal structure of hydrotrix(3,5-dimethylpyrazolyl)borato-(π-cinnamyl)-dicarbonyl molybdenum(II)
  作者：Vijaya S. Joshi、Kashinath M. Sathe、Malay Nandi、Pinak Chakrabarti、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05080-u

  日期：1995.1

  Steric interaction between terminal allyl substituent and the proximal 3-methyl group of the pyrazole can result in a severe distortion of the π-allyl orientation, as diagnosed by the downfield chemical shift of the central proton of the allyl group and confirmed by the X-ray crystal structure of a π-cinnamyl complex of molybdenum containing hydrotris-(3,5-dimethylpyrazolyl)borate ligand.

  末端烯丙基取代基与吡唑的近端3-甲基之间的立体相互作用可导致π-烯丙基方向的严重变形，这是通过烯丙基中心质子的低场化学位移诊断并通过X-含有氢三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯配体的钼的π-肉桂基络合物的X射线晶体结构。