AC1L39EK | 15914-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: AC1L39EK
• 英文别名: exo-endo-tetracyclo[4.4.1^2,5.1^7,10.0^1,6]dodeca-3,8-diene；endo,exo-tetracyclo<6.2.1.1^3,6.0^2,7>dodeca-4,9-diene；exo-endo-tetracyclo<6.2.1.1^3,6.0^2,7>dodeca-4,9-diene；exo-endo tetracyclo[6,2,1,1^3,6,0^2,7]dodeca-4,9 diene；1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4,5,8-endo/endo-dimethanonaphthalene；1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4,5,8-exo/endo-dimethanonaphthalene；exo,endo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4:5,8-dimethanonaphthalene
• CAS: 15914-94-0
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: ZSJSPFJUHHVKQB-CJXDBHJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AC1L39EK 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 exo-hydroxy-endo-endo-tetracyclo[6.2.1.13,602,7]dodecane
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic Dienes. II. Acid-catalyzed Rearrangement of 1,4,4a,5,8,8a-Hexa-hydro-exo-endo-1,4,5,8-dimethanonaphthalene (I)¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01038a019
• 作为产物：
  描述：

  aldrin 在 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到AC1L39EK
  参考文献：
  名称：

  六氯多环化合物的超声波脱氯反应

  摘要：

  摘要 外-内和内-内全卤代四环化合物与 Li/t-BuOH/THF 体系的脱氯反应，在同时进行超声辐照时，相应的碳氢化合物的产率非常高（77-95%）。

  DOI：

  10.1080/00397919508015890

文献信息

• Tetraols as Templates for the Synthesis of Large endo-Functionalized Macrocycles
  作者：Dennis Stoltenberg、Sonja Lüthje、Ole Winkelmann、Christian Näther、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/ejoc.201100749

  日期：2011.10

  Forty-six- and fifty-membered endo-functionalized macrocycles were obtained by template syntheses with new stiff tetracyclic tetraols 10 and 11. Reaction of dialkenylatedboronic acids 1 with template molecules 10 and 11 generated preorganized bisboronic esters 18 and 19, which were cyclized by ring-closing olefin metathesis. Resulting bimacrocycles 20 and 21 were obtained in ca. 60 % yield when alkenyl

  46 元和 50 元内功能化大环是通过模板合成与新的刚性四环四醇 10 和 11 合成的。二烯基化硼酸 1 与模板分子 10 和 11 的反应生成预组织的双硼酸酯 18 和 19，它们通过环环化-关闭烯烃复分解。得到的双大环 20 和 21 在大约 当使用足够长度的烯基链时，产率为 60%。将 E/E、E/Z 和 Z/Z 混合物氢化，以优异的产率得到饱和双大环 24 和 25。在硫酸二甲酯存在下通过水解可以去除四醇模板，这需要捕获释放的模板。因此，获得双内硼酸27e和27f。
• Carbon-13 NMR spectra of tetracyclododecanes: Evidence for upfield δ and ɛ steric effects
  作者：Peter Rudolf Seidl、Kátia Zaccur Leal、Valentim Emilio Uberti Costa、Maria Elisabeti Stapoelbroek Möllmann

  DOI：10.1002/mrc.1260310306

  日期：1993.3

  13C NMR spectra of 36 endo–endo, exo–endo and exo–exo tetracyclic fused norbornyl compounds are interpreted. Stereochemical influences on 1H and 13C chemical shifts are compared and discussed. Only upfield δ and ε effects are observed.

  解释了 36 种内-内、外-内和外-外四环稠合降冰片基化合物的 13C NMR 光谱。比较和讨论了立体化学对 1H 和 13C 化学位移的影响。仅观察到上场 δ 和 ε 效应。
• Preparation and functionalisation of emulsion-derived microcellular polymeric foams (polyHIPEs) by ring-opening metathesis polymerisation (ROMP)Electronic supplementary information (ESI) available: experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b208832k/
  作者：Herv?? Deleuze、Romain Faivre、Val??rie Herroguez

  DOI：10.1039/b208832k

  日期：2002.11.18

  Emulsion-derived microcellular polymeric foams (poly-HIPEs) have been prepared by ring opening metathesis polymerisation of a norbornene derivative using a Grubb's catalyst. The resulting material has been further functionalised using the active catalytic sites remaining on its structure.

  乳液衍生的微孔聚合物泡沫（poly-HIPEs）是通过使用Grubb催化剂对降冰片烯衍生物进行开环易位聚合而制备的。使用保留在其结构上的活性催化位点将所得材料进一步功能化。
• 脂環式テトラカルボン酸の製造方法
  申请人：日産化学工業株式会社

  公开号：JP2015127303A

  公开（公告）日：2015-07-09

  【課題】高い生産性を有する高純度のビシクロ［３．３．０］オクタン−２−エキソ−４−エキソ−６−エンド−８−エンド−テトラカルボン酸などの脂環式テトラカルボン酸製造法を提供する。【解決手段】 下記式［Ａ］で表される化合物を（Ａ）：アセトン及びピリジン誘導体から選ばれる１種又は２種の溶媒に溶解した溶液を、ｐＨ８．５〜１０．５に調整しながら過マンガン酸カリウム水溶液に添加し、（Ｂ）：ピリジン誘導体及び炭化水素誘導体から選ばれる１種又は複数種の添加剤存在下、ｐＨ８．５〜１０．５の条件下で反応させることによる下記式［Ｂ］で表される脂環式テトラカルボン酸化合物の製造方法。【化１】 【選択図】なし

  题目：提供具有高生产率的高纯度双环[3.3.0]辛烷-2-外-4-外-6-末-8-末-四羧酸等脂环式四羧酸的制造方法。 解决方案：通过将下式[A]表示的化合物（A）：溶解在从丙酮和吡啶衍生物中选择的一种或两种溶剂中的溶液，并在pH 8.5〜10.5的条件下将其加入过氧化钾水溶液中，（B）：在吡啶衍生物和烃衍生物中选择一种或多种添加剂的存在下，在pH 8.5〜10.5的条件下进行反应，制备下式[B]所示的脂环式四羧酸化合物的制造方法。 [化1] 【选择图】无
• Hochstrate, Dirk; Klaerner, Frank-Gerrit, Liebigs Annalen, 1995, # 5, p. 745 - 754
  作者：Hochstrate, Dirk、Klaerner, Frank-Gerrit

  DOI：——

  日期：——