Z-Glu(OPcp)-OBu^t | 25456-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Glu(OPcp)-OBu^t
• 英文别名: Benzyloxycarbonyl-Glu-(α-tert.butyl-γ-pentachlorphenylester)
• CAS: 25456-73-9
• 化学式: C₂₃H₂₂Cl₅NO₆
• 分子量: 585.696
• InChiKey: UYXBCZKXDCHWSJ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Glu(OPcp)-OBu^t 在 2-羟基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-α-tert.butyl-L-glutamyl-L-alanin-pentachlorphenylester
  参考文献：
  名称：

  Polypeptides with Known Repeating Sequence of Amino Acids. Synthesis of Poly-L-glutamyl-L-alanyl-L-glutamic Acid and Polyglycylglycyl-L-phenylalanine through Pentachlorophenyl Active Ester¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00962a035
• 作为产物：
  描述：

  五氯酚 、 N-(苯基甲氧基羰基)-L-谷氨酸 1-(叔丁基)酯二环己基胺盐 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以76.8%的产率得到Z-Glu(OPcp)-OBu^t
  参考文献：
  名称：

  Losse; Raddatz; Naumann, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 2, p. 105 - 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of poly-γ-<scp>D</scp>- and <scp>L</scp>-glutamic acid
  作者：J. Kovacs、G. N. Schmit、B. J. Johnson

  DOI：10.1139/v69-609

  日期：1969.10.1

  A new synthesis of native polyglutamic acid is described through the polycondensation of γ-glutamylglutamic acid-α,α′-di-t-butyl-γ-pentachlorophenyl ester. This route eliminates the possibility of transpeptidation.

  通过γ-谷氨酰谷氨酰酸-α,α'-二叔丁基-γ-五氯苯酰酯的缩聚，描述了一种新的合成天然多谷氨酸的方法。这种途径消除了转肽作用的可能性。