| 1373404-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 1373404-40-0
• 化学式: C₁₅H₁₀O₅
• 分子量: 270.241
• InChiKey: HRKIAZGAXWLSDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-diacetoxy-3-hydroxyanthracene-9,10-dione-6-carbaldehyde 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of emodin derivatives, emodin carbaldehyde, citreorosein, and their 10-deoxygenated derivatives and their inhibitory activities on μ-calpain

  摘要：

  该研究描述了一种制备大黄素甲醛和香茅苷的新方法，其中，ω,ω′-二溴甲基大黄素三乙酸酯是通过 NBS 介导的 1,3,8-三乙酰基大黄素溴化反应制备的关键中间体。在 1:1 的 HOAc 和 HCl 混合物中用 SnCl2 还原大黄素和香茅素，可分别得到 90% 和 92% 的相应蒽，而相应的 10-脱氧大黄素甲醛则是通过 MnO2 氧化 10-脱氧硝基香茅素制备的。10-Desoxycitreorosein 和大黄素甲醛显示出可行的μ-钙蛋白酶抑制活性，IC50 值分别为 20.15 和 25.77 M。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-0307-4