tetrabutylammonium tert-butyl {2-[({[(2S,5R)-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}amino)oxy]ethyl}carbamate | 1501977-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium tert-butyl {2-[({[(2S,5R)-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}amino)oxy]ethyl}carbamate
• 英文别名: [(2S,5R)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxycarbamoyl]-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl] sulfate;tetrabutylazanium
• CAS: 1501977-14-5
• 化学式: C₁₄H₂₃N₄O₉S*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 665.893
• InChiKey: PFKAHGDCVSETBG-MDOMKXGZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium tert-butyl {2-[({[(2S,5R)-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}amino)oxy]ethyl}carbamate 以52的产率得到(2S,5R)-N-(2-aminoethoxy)-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF (2S, 5R)-N-(2-AMINO ETHOXY)-6-(SULFOOXY)-7-OXO-1,6- DIAZABICYCLO [3.2.1] OCTANE-2-CARBOXAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (2S, 5R)-N-(2-AMINOÉTHOXY)-6-(SULFOOXY)-7-OXO-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE

  摘要：

  揭示了一种制备（2S,5R）-N-（2-氨基乙氧基）-6-（磺酸氧基）-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酰胺的过程。式（I）

  公开号：

  WO2016120752A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 103.67h， 生成 tetrabutylammonium tert-butyl {2-[({[(2S,5R)-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}amino)oxy]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactamase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  β-内酰胺酶抑制化合物，使用β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合以及其制药组合物被披露。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。

  公开号：

  US10085999B1

文献信息

• 二氮杂二环辛烷衍生物的制备方法及其中间 体
  申请人：明治制果药业株式会社

  公开号：CN105555787B

  公开（公告）日：2017-08-08

  本发明提供一种式(IV)表示的二氮杂二环辛烷衍生物的制备方法及其中间体。(上述式中，P表示可由酸去除的NH保护基，R1表示2,5‑二氧代吡咯烷‑1‑基、1,3‑二氧代‑3a,4,7,7a‑四氢‑1H‑异吲哚‑2(3H)‑基、1,3‑二氧代六氢‑1H‑异吲哚‑2(3H)‑基或3,5‑二氧代‑4‑氮杂三环[5.2.1.02,6]癸‑8‑烯‑4‑基，R2表示氢、ClCO‑或Cl3COCO‑，R3表示C1‑6烷基或杂环基、或者与键合的‑O‑NH‑一起形成3‑7元杂环，OBn表示苄氧基)。
• 1,6- DIAZABICYCLO [3,2,1] OCTAN-7-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Patil Vijaykumar Jagdishwar

  公开号：US20150203503A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Compounds of Formula (I), their preparation and use in preventing or treating bacterial infections are disclosed.

  公式（I）化合物的制备和在预防或治疗细菌感染中的用途被披露。
• CRYSTALLINE FORMS OF DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVE AND PRODUCTION PROCESS THEREOF
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160272641A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  A crystalline form of a diazabicyclooctane derivative represented by the following Formula (VII), and processes for producing the same:

  一种由以下化学式（VII）表示的二氮杂双环辛烷衍生物的结晶形式，以及生产该衍生物的方法：
• [EN] 1,6- DIAZABICYCLO [3,2,1] OCTAN- 7- ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,6-DIAZABICYCLO[3,2,1]OCTAN-7-ONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2014033560A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula (I), their preparation and use in preventing or treating bacterial infections are disclosed.

  公开了化合物(I)的结构式，它们的制备方法以及在预防或治疗细菌感染中的用途。
• PRODUCTION PROCESS OF CRYSTALS OF DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVE AND STABLE LYOPHILIZED PREPARATION
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20170327499A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  A process for producing crystals of a compound represented by the following formula (l): by crystallizing the compound from an aqueous solution containing the compound and an inorganic salt, such as sodium chloride. Such crystals can be subjected to lyophilization to provide a lyophilized composition having a desirable storage stability

  通过从含有该化合物和无机盐（如氯化钠）的水溶液中结晶化该化合物的方法来生产由以下公式（l）表示的化合物的晶体。这些晶体可以经过冻干处理，以提供具有理想贮存稳定性的冻干组合物。