di-tert-butyl (2S,3S,4S)-3-[2-(hydroxy)ethyl]-4-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1218815-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (2S,3S,4S)-3-[2-(hydroxy)ethyl]-4-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1218815-78-1
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₆
• 分子量: 421.534
• InChiKey: BCEWPDWLWUJKGN-SCTDSRPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (2S,3S,4S)-3-[2-(hydroxy)ethyl]-4-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  温和条件下手性Ni(OAc)2配合物催化α-酮酯与硝基烯烃的非对映选择性和对映选择性共轭加成

  摘要：

  α-酮酯与硝基烯烃的高效、催化、非对映选择性和对映选择性共轭加成已被设计出来。该反应适用于各种底物。值得注意的是，内源性和外源性碱的组合是有效的，允许少量的催化剂（0.1-1 mol % Ni）有效地促进反应。该反应的合成效用在取代的吡咯烷衍生物的合成中得到证明，其立体化学与生物学上重要的天然产物如红藻氨酸密切相关。

  DOI：

  10.1021/ja909457b
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (2S,3S,4S)-3-[2-(benzyloxy)ethyl]-4-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到di-tert-butyl (2S,3S,4S)-3-[2-(hydroxy)ethyl]-4-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  温和条件下手性Ni(OAc)2配合物催化α-酮酯与硝基烯烃的非对映选择性和对映选择性共轭加成

  摘要：

  α-酮酯与硝基烯烃的高效、催化、非对映选择性和对映选择性共轭加成已被设计出来。该反应适用于各种底物。值得注意的是，内源性和外源性碱的组合是有效的，允许少量的催化剂（0.1-1 mol % Ni）有效地促进反应。该反应的合成效用在取代的吡咯烷衍生物的合成中得到证明，其立体化学与生物学上重要的天然产物如红藻氨酸密切相关。

  DOI：

  10.1021/ja909457b