1-adamantaneacetamide | 19026-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-adamantaneacetamide
• 英文别名: 2-adamantylacetamide；2-(2-adamantyl)acetamide
• CAS: 19026-73-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: YNDPLQWWCHOFER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C
• 沸点：
  362.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷-2-基乙酸 在 N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙胺 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以90.6%的产率得到1-adamantaneacetamide
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing some 1-adamantancecarboxamides

  摘要：

  该发明涉及一种新颖的制备1-金刚烷甲酰胺和1-金刚烷乙酰胺的方法。通过将金刚烷甲酸和金刚烷乙酸与N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙胺处理，然后加入水氨或适当的胺，可以高产率（80-100%）地制备金刚烷甲酰胺和金刚烷乙酰胺。该程序在常温下使用常见实验室设备进行，既方便又快速，只需一两个小时。可以同时进行几个反应。

  公开号：

  US06348625B1

文献信息

• Drugs for treating viral infections
  申请人：Georgiev Stefanov Vassil

  公开号：US20050192358A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A series of imidodisulfamide derivatives encapsulated in liposomes have been prepared and are useful to treat antiviral infections, especially infections caused by orthopox viruses.

  已准备了一系列封装在脂质体中的咪唑二硫酰胺衍生物，可用于治疗抗病毒感染，特别是由正痘病毒引起的感染。
• Detection of biomolecules by sensitizer-linked substrates
  申请人：Gray B. Harry

  公开号：US20070112180A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Methods and compositions for detecting and characterizing target biomolecules using sensitizer-linked substrate molecules are disclosed. High throughput screening assays and therapeutic applications of the inventions are also included.

  本发明揭示了利用敏化剂-连接底物分子检测和表征目标生物分子的方法和组合物。还包括高通量筛选测定和治疗应用的发明。
• Adamantyl- acetamide derivatives as inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2345640A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

  本发明涉及作为 11-beta- 羟类固醇脱氢酶 1 型酶抑制剂的化合物。本发明进一步涉及 11-beta- 羟类固醇脱氢酶 1 型酶抑制剂用于治疗非胰岛素依赖型 2 型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、血脂紊乱、代谢综合征以及其他由糖皮质激素作用过度介导的疾病和病症。
• DRUGS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：——

  公开号：US20020132851A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  A series of substituted sulfonamide derivatives have been prepared and may be used to treat antiviral infections, especially infections caused by orthopoxviruses.

  已制备出一系列取代的磺酰胺衍生物，可用于治疗抗病毒感染，尤其是由正痘病毒引起的感染。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING 11 BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2163543B1

  公开（公告）日：2015-03-04