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1-((3-hydroxypropoxy)methyl)uracil
1-((3-hydroxypropoxy)methyl)uracil | 1186025-75-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((3-hydroxypropoxy)methyl)uracil
英文别名
——
CAS
1186025-75-1
化学式
C
8
H
12
N
2
O
4
mdl
——
分子量
200.194
InChiKey
ZZJWOBKSWMUNCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.11
重原子数:
14.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
84.32
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-((3-hydroxypropoxy)methyl)uracil
在
磷酸三甲酯
、
1,8-双二甲氨基萘
、
三氯氧磷
作用下, 反应 1.25h, 生成
参考文献:
名称:
具有修饰的无环核糖部分作为P2Y 2受体拮抗剂的尿嘧啶核苷酸类似物的合成
摘要:
合成了一系列新的尿嘧啶核苷酸类似物(单磷酸酯,三磷酸酯和膦酸酯),其中核糖部分被无环链取代,包括支链或直链烷基或二烷基醚接头。通过用氢氧化钠处理将1-ω-溴代烷基尿嘧啶衍生物(2)转化为相应的醇,随后使用氯氧化磷进行磷酸化,然后水解以产生单磷酸盐,或通过与二磷酸盐偶联以形成三磷酸盐。2的反应用亚磷酸三乙酯处理,然后用三甲基甲硅烷基溴脱保护,得到ω-膦酰基烷基尿嘧啶衍生物。通过将这些产物转化为它们的咪唑化物并随后用二磷酸酯进行处理,可以将其进一步磷酸化,得到相应的UTP类似物。分别由甲硅烷基化的尿嘧啶和碘化三甲基甲硅烷基碘处理过的1,3-二氧戊环或1,3-二氧六环合成了2'位氧原子的核苷类似物,与天然核糖苷更相似。按照标准程序。在功能测定中对NG108-15细胞进行了核苷酸类似物的研究,NG108-15细胞是神经母细胞瘤×神经胶质瘤杂交细胞系,表达UTP和ATP激活的核苷酸受体亚型P2Y 2
DOI:
10.1016/j.bmc.2009.05.062
作为产物:
描述:
1,3-二噁烷
、
尿嘧啶
在
N,O-双三甲硅基乙酰胺
、
三甲基氯硅烷
、 potassium iodide 、
甲醇
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 27.0h, 以35%的产率得到1-((3-hydroxypropoxy)methyl)uracil
参考文献:
名称:
具有修饰的无环核糖部分作为P2Y 2受体拮抗剂的尿嘧啶核苷酸类似物的合成
摘要:
合成了一系列新的尿嘧啶核苷酸类似物(单磷酸酯,三磷酸酯和膦酸酯),其中核糖部分被无环链取代,包括支链或直链烷基或二烷基醚接头。通过用氢氧化钠处理将1-ω-溴代烷基尿嘧啶衍生物(2)转化为相应的醇,随后使用氯氧化磷进行磷酸化,然后水解以产生单磷酸盐,或通过与二磷酸盐偶联以形成三磷酸盐。2的反应用亚磷酸三乙酯处理,然后用三甲基甲硅烷基溴脱保护,得到ω-膦酰基烷基尿嘧啶衍生物。通过将这些产物转化为它们的咪唑化物并随后用二磷酸酯进行处理,可以将其进一步磷酸化,得到相应的UTP类似物。分别由甲硅烷基化的尿嘧啶和碘化三甲基甲硅烷基碘处理过的1,3-二氧戊环或1,3-二氧六环合成了2'位氧原子的核苷类似物,与天然核糖苷更相似。按照标准程序。在功能测定中对NG108-15细胞进行了核苷酸类似物的研究,NG108-15细胞是神经母细胞瘤×神经胶质瘤杂交细胞系,表达UTP和ATP激活的核苷酸受体亚型P2Y 2
DOI:
10.1016/j.bmc.2009.05.062
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