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14-Acetoxy-4,5α-epoxy-3-hydroxy-6-oxo-17-(3'-propenyl)morphinan | 41135-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14-Acetoxy-4,5α-epoxy-3-hydroxy-6-oxo-17-(3'-propenyl)morphinan
英文别名
naloxone 14-acetate;14-acetoxy-17-allyl-4,5α-epoxy-3-hydroxy-morphinan-6-one;Naloxon-14-acetat;[(4R,4aS,7aR,12bS)-9-hydroxy-7-oxo-3-prop-2-enyl-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-yl] acetate
14-Acetoxy-4,5α-epoxy-3-hydroxy-6-oxo-17-(3'-propenyl)morphinan化学式
CAS
41135-96-0
化学式
C21H23NO5
mdl
——
分子量
369.417
InChiKey
KSAUWTGVQRDUAL-MBPVOVBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    麻醉剂拮抗剂。1.纳洛酮(N-烯丙基氧吗啡酮)的硫酸异硫酸酯和乙酸酯。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00263a033
  • 作为产物:
    描述:
    纳洛酮-3,14-二乙酸酯硫酸 作用下, 反应 24.0h, 以77%的产率得到14-Acetoxy-4,5α-epoxy-3-hydroxy-6-oxo-17-(3'-propenyl)morphinan
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of the phosphate and sulfate esters of naloxone and naltrexone
    摘要:
    Prodrugs of the two opiate antagonists naloxone and naltrexone, in particular the 3-monophosphate, 3-triphosphate, 9-monosulfate and 3,l4-disulfate eaters, have been synthesized and evaluated for: i) their ability to bind opioid receptors in vitro; and ii) their stability in both space and time upon entrapment into ex vivo human red blood cells (RBC). We find that, unlike the other esters, the mono- and triphosphate eaters of naloxone and naltrexone retain high (in the nmol range) affinities especially for mu- and kappa-opioid receptors. Owing to their hydrophilic nature, the two esters could possibly help in certain types of pharmacological experiments. Moreover, upon entrapment into human RBC, the triphosphate esters of naloxone and naltrexone display considerable ex vivo intracellular stability.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(94)90125-2
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文献信息

  • Facile intramolecular oxygen-14 .fwdarw. carbon-7 acetyl transfer in opiate 14-acetate esters
    作者:H. Nagase、P. S. Portoghese
    DOI:10.1021/jo00288a068
    日期:1990.1
  • NAGASE, H.;PORTOGHESE, P. S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 365-367
    作者:NAGASE, H.、PORTOGHESE, P. S.
    DOI:——
    日期:——
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