8-O-(2-methoxyethyl)-4-(Z)-octenol | 253683-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-O-(2-methoxyethyl)-4-(Z)-octenol
• CAS: 253683-38-4
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: XTFOXBXEUUDPRO-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.9±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-O-(2-methoxyethyl)-4-(Z)-octenol 、 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到8-O-(2-methoxyethyl)-4-(Z)-octenyl-2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  固相寡糖合成：使用新型接头和不同的糖基化剂制备复杂的结构。

  摘要：

  [公式：参见文本]使用糖基磷酸酯在聚合物载体上以53％的收率制备β-（1-> 4）连接的三糖，并通过新型连接子的复分解而释放，从而揭示异头正戊烯糖苷。通过14个步骤以9％的产率制备七糖33。

  DOI：

  10.1021/ol991071+
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-oct-4-enedial 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-O-(2-methoxyethyl)-4-(Z)-octenol
  参考文献：
  名称：

  固相寡糖合成：使用新型接头和不同的糖基化剂制备复杂的结构。

  摘要：

  [公式：参见文本]使用糖基磷酸酯在聚合物载体上以53％的收率制备β-（1-> 4）连接的三糖，并通过新型连接子的复分解而释放，从而揭示异头正戊烯糖苷。通过14个步骤以9％的产率制备七糖33。

  DOI：

  10.1021/ol991071+