摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tetraphenylphosphonium bis(trifluoromethyl)aurate | 1321534-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetraphenylphosphonium bis(trifluoromethyl)aurate
英文别名
[PPh4][AuI(CF3)2];Gold(1+);tetraphenylphosphanium;trifluoromethane
tetraphenylphosphonium bis(trifluoromethyl)aurate化学式
CAS
1321534-17-1
化学式
C2AuF6*C24H20P
mdl
——
分子量
674.375
InChiKey
DIHVWVYKQUSKSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.99
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetraphenylphosphonium bis(trifluoromethyl)aurate二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 [PPh4][trans-AuIII(CF3)2Br2]
    参考文献:
    名称:
    具有反式排列的二氟化有机金(III)
    摘要:
    通过[PPh 4 ] [CF 3 AuCF 3 ]与XeF的反应,以立体选择的方式并以优异的收率获得了有机金(III)二氟化物(III)二氟化物络合物[PPh 4 ] [(CF 3)2 AuF 2 ]的反式异构体。2在温和的条件下。该化合物是热稳定的和反应性的。因此,氟化物配体被任何较重的卤化物或氰化物立体定向取代,该氰化物提供[PPh 4 ] [反-(CF 3)2 Au(CN)2 ]。有机金氟化物络合物[CF 3 AuF实验中检测到x ] −( x = 1,2,3)发生于气相中[ trans-(CF 3) 2 AuF 2 ] -阴离子的碰撞诱导离解中。它们的结构已通过DFT方法进行了计算。在为开壳物质[CF 3 AuF 2 ] -确定的同分异构形式中,发现位于金属中心的自旋密度强烈依赖于精确的立体化学。根据晶体学证据,得出金iii和银iii的结论。 具有相似的共价半径,至少在其最常见的正方形平面几何中。
    DOI:
    10.1002/anie.201802379
  • 作为产物:
    描述:
    (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride四苯基溴化膦(三氟甲基)三甲基硅烷 在 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃三氟乙酸 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到tetraphenylphosphonium bis(trifluoromethyl)aurate
    参考文献:
    名称:
    金(I)和金(III)三氟甲基衍生物
    摘要:
    通过使用Me 3 SiCF 3 / CsF体系在THF中和在[PPh 4 ] Br存在下,对AuCl 3进行三氟甲基化,部分还原,得到[PPh 4 ] [Au I(CF 3)2 ]的混合物(1 ')和[PPH 4 ] [金III(CF 3)4 ](2' ),可以充分地分离。还描述了一种高效合成1'的有效方法。均相阴离子[Au I(CF 3)2 ]的分子几何结构-和[Au III(CF 3)4 ] -在它们的盐1'和[NBu 4 ] [Au III(CF 3)4 ](2)中的含量已通过X射线衍射法确定。化合物1'氧化添加卤素X 2,从而提供[PPh 4 ] [Au III(CF 3)2 X 2 ](X = Cl(3),Br(4),I(5)),将其分配为反式立体化学。尝试激活C在金(III)衍生物F键2'通过与路易斯的反应失败或只给了复杂的混合物在不同条件下的酸。在另一方面,治疗的金(I)衍生物1'与BF
    DOI:
    10.1002/chem.201302142
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] AU(III) COMPLEXES FOR [18F] TRIFLUOROMETHYLATION AND METHODS FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] COMPLEXES AU(III) POUR TRIFLUOROMÉTHYLATION [18F] ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2018217637A1
    公开(公告)日:2018-11-29
    Au(III) complexes for [18F] trifluoromethylation and methods for producing the same are disclosed. A gold complex comprises Au(CF3)2LR, wherein L comprises a solubility supporting ligand and R comprises an organic substituent. The Au(III) complex can be used to prepare a positron emitting isotope that can be used as tracers for positron emitting tomography (PET) scans.
    揭示了用于[18F]三甲基化的Au(III)配合物以及生产这些配合物的方法。配合物包括Au(CF3)2LR,其中L包括一种增溶性支持配体,R包括一个有机取代基。这种Au(III)配合物可用于制备可用作正电子发射断层扫描(PET扫描)示踪剂的正电子发射同位素。
  • [Au(CF3)(CO)]: A Gold Carbonyl Compound Stabilized by a Trifluoromethyl Group
    作者:Sonia Martínez-Salvador、Juan Forniés、Antonio Martín、Babil Menjón
    DOI:10.1002/anie.201101231
    日期:2011.7.11
    Fluorination operates for good: A trifluoromethyl group is able to stabilize the title compound (see picture; Au yellow, C gray, F green, O red), which formed by low‐temperature treatment of [PPh4][Au(CF3)2] with BF3⋅OEt2. A trigonal environment is adopted by each molecule with aurophilic interactions with three near‐neighbors in a global triskelion arrangement.
    化作用良好:三甲基能够稳定通过低温处理[PPh 4 ] [Au(CF 3)形成的标题化合物(参见图片;黄色,C灰色,F绿色,O红色)2 ]与BF 3 ⋅OEt 2。每个分子都采用三角环境,在整个triskelion排列中与三个近邻发生亲香相互作用。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫