N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)prop-2-enamide | 2035089-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)prop-2-enamide
• 英文别名: Oritinib；N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 2035089-28-0
• 化学式: C₃₁H₃₇N₇O₂
• 分子量: 539.68
• InChiKey: PLUKVDOZEJBBIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)prop-2-enamide 在 双氧水 作用下， 反应 1.5h， 以0.58 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，具体涉及三环类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于N‑(2‑((2‑(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧基‑5‑((4‑(6,7,8,9‑四氢吡啶并[1,2‑a]吲哚‑10‑基)嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)烯丙酰胺甲烷磺酸盐原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。

  公开号：

  CN109705117A
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 aluminum (III) chloride 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 仲丁醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.83h， 生成 N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型EGFR激酶抑制剂的几种新晶型及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种新型EGFR激酶抑制剂的几种新晶型。具体地说，本发明涉及N‑(2‑((2‑(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧基‑5‑((4‑(6,7,8,9‑四氢吡啶并[1,2‑a]吲哚‑10‑基)‑嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)烯丙酰胺的晶型与制备方法，所述晶型可用于制备治疗和/或预防具有抗药性肿瘤的药物。

  公开号：

  CN108299419B

文献信息

• 三环类EGFR激酶抑制剂的制备方法
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN109705118B

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明属于医药化学领域，涉及三环类EGFR激酶抑制剂的制备方法，具体地，涉及式I化合物或其药学可接受的盐、结晶、水合物或溶剂合物的制备方法。本发明提供的式I化合物或其药学可接受的盐、结晶、水合物或溶剂合物的制备方法有较高的收率及纯度，反应条件温和，纯化容易，工艺稳定，易于操作，环境友好，能够满足工业规模的生产和应用。
• 一种新型EGFR激酶抑制剂的药用盐及其制 备方法与用途
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN107663208B

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明涉及一种新型EGFR激酶抑制剂的药用盐。具体地说，本发明涉及N‑(2‑((2‑(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧基‑5‑((4‑(6,7,8,9‑四氢吡啶并[1,2‑a]吲哚‑10‑基)‑嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)烯丙酰胺的药用盐与制备方法，所述药用盐可用于制备治疗和/或预防具有抗药性肿瘤的药物。
• 一种EGFR激酶抑制剂的甲磺酸盐结晶及制 备方法
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN107663207B

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明涉及一种EGFR激酶抑制剂的甲磺酸盐结晶。具体地说，本发明涉及N‑(2‑((2‑(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧基‑5‑((4‑(6,7,8,9‑四氢吡啶并[1,2‑a]吲哚‑10‑基)‑嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)烯丙酰胺的甲磺酸盐晶型与制备方法，所述晶型可用于制备治疗和/或预防具有抗药性肿瘤的药物。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE D'INHIBITION DE LA KINASE
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2016183278A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括突变EGFR和突变HER2激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物和药物组合物，包括突变EGFR和突变HER2活性。
• Fused-ring or tricyclic aryl pyrimidine compound used as kinase inhibitor
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US10093656B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Disclosed is a fused-ring or tricyclic aryl pyrimidine compound used as a mutation selectivity EGFR inhibitor. Specifically, disclosed is a compound represented by formula (I) and used as an EGFR inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一种作为突变选择性表皮生长因子受体抑制剂的融合环或三环芳基嘧啶化合物。具体地说，公开了一种由式（I）代表并用作表皮生长因子受体抑制剂的化合物或其药学上可接受的盐。