H-Trp-Phe-Dpr(Z)-NH2 | 709665-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Trp-Phe-Dpr(Z)-NH2
• 英文别名: H-Trp-Phe-Dap(Cbz)(Cbz)-NH2；benzyl N-[(2S)-3-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 709665-35-0
• 化学式: C₃₁H₃₄N₆O₅
• 分子量: 570.648
• InChiKey: MTQATMHMAXESRJ-URORMMCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Trp-Phe-Dpr(Z)-NH2 在 10percent Pd/C 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[1-[1-(2-amino-1-(S)-carbamoyl-ethylcarbamoyl)-2-(S)-phenyl-ethylcarbamoyl]-2-(S)-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  单环人速激肽NK-2受体拮抗剂作为一种有效的双环拮抗剂的演变：QSAR和定点诱变研究。

  摘要：

  在定点诱变研究和QSAR模型的帮助下，nepadutant衍生了一系列新的单环拟肽速激肽NK-2受体拮抗剂。MEN11558是先导化合物，已在一系列13种新的人类速激肽NK-2受体突变体（Tyr107Ala，Gln109Ala，Asn110Ala，Phe112Ala，Ser164Phe，Cys167Gly，Phe168Ala，Tyr169Ala，Ile202Phe，Trp263Ala，Tyr269Ala和Tyr269Ahe，Tyr269Ahe和T）上进行评估已有来自nepadutant的数据的8个突变体（Gln166Ala，Ser170Ala，Thr171Ala，His198Ala，Tyr206Phe，Tyr266Phe，Tyr289Phe和Tyr289Thr）。结果表明，两种化合物共享其大多数结合位点，与其假设的结合方式一致。这使我们能够将对尼巴地丁已经拥有的结构知识转移到新的化合物系列

  DOI：

  10.1021/jm011127h
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Trp-Phe-OH 在 TEA 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 H-Trp-Phe-Dpr(Z)-NH2
  参考文献：
  名称：

  单环人速激肽NK-2受体拮抗剂作为一种有效的双环拮抗剂的演变：QSAR和定点诱变研究。

  摘要：

  在定点诱变研究和QSAR模型的帮助下，nepadutant衍生了一系列新的单环拟肽速激肽NK-2受体拮抗剂。MEN11558是先导化合物，已在一系列13种新的人类速激肽NK-2受体突变体（Tyr107Ala，Gln109Ala，Asn110Ala，Phe112Ala，Ser164Phe，Cys167Gly，Phe168Ala，Tyr169Ala，Ile202Phe，Trp263Ala，Tyr269Ala和Tyr269Ahe，Tyr269Ahe和T）上进行评估已有来自nepadutant的数据的8个突变体（Gln166Ala，Ser170Ala，Thr171Ala，His198Ala，Tyr206Phe，Tyr266Phe，Tyr289Phe和Tyr289Thr）。结果表明，两种化合物共享其大多数结合位点，与其假设的结合方式一致。这使我们能够将对尼巴地丁已经拥有的结构知识转移到新的化合物系列

  DOI：

  10.1021/jm011127h