(2S,6S)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-{(S)-4-benzyloxycarbonyl-4-[(R)-2-((S)-2-hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-propionylamino]-butyrylamino}-6-(benzyloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-hexanoic acid ethyl ester | 96922-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,6S)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-{(S)-4-benzyloxycarbonyl-4-[(R)-2-((S)-2-hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-propionylamino]-butyrylamino}-6-(benzyloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-hexanoic acid ethyl ester
• CAS: 96922-07-5
• 化学式: C₄₉H₅₇N₅O₁₃
• 分子量: 924.017
• InChiKey: KMSJFTBCZLZFLS-FWWIBTJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  253.86
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-{(S)-4-benzyloxycarbonyl-4-[(R)-2-((S)-2-hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-propionylamino]-butyrylamino}-6-(benzyloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-hexanoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and adjuvant activity of FK-156 analogues: Acyl derivatives of N-(N2-(L-alanyl-.GAMMA.-D-glutamyl)-2(L),2'(D)-diamino-1-pimeloyl)glycine.

  摘要：

  合成了FK-156 (1) 的羟基取代酰基类似物，并研究了它们的辅助手段活性。新化合物2-4在诱导迟发型超敏反应和抗体产生方面显示出了显著的效果，优于1。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.889
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyloxycarbonylamino-5-(2,5-dioxo-oxazolidin-4-yl)-pentanoic acid ethyl ester 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,6S)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-{(S)-4-benzyloxycarbonyl-4-[(R)-2-((S)-2-hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-propionylamino]-butyrylamino}-6-(benzyloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and adjuvant activity of FK-156 analogues: Acyl derivatives of N-(N2-(L-alanyl-.GAMMA.-D-glutamyl)-2(L),2'(D)-diamino-1-pimeloyl)glycine.

  摘要：

  合成了FK-156 (1) 的羟基取代酰基类似物，并研究了它们的辅助手段活性。新化合物2-4在诱导迟发型超敏反应和抗体产生方面显示出了显著的效果，优于1。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.889