| 438245-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 438245-76-2
• 化学式: C₂₀H₁₂Br₂N₂NiO₂
• 分子量: 530.825
• InChiKey: VOYORZDXGGGHIJ-HGBIREINSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲炔偶氮苯 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of New Fluorescent Materials from Fast Synthesis and Screening of Conjugated Polymers

  摘要：

  A combinatorial approach was developed for the synthesis and the screening of a large variety of conjugated polymers. The parallel synthesis of 96 polyaryleneethynylene derivatives was performed on a 12 x 8 format from diethynyl and dibromoaryl building blocks, via a palladium-catalyzed carbon-carbon coupling reaction. The qualitative distinction between fluorescent and nonfluorescent polymers as well as between the different emission colors were obtained from a simple visual test or via a 96-well plate reader spectrofluorimeter. New solid-state blue-emitting polymers were detected.

  DOI：

  10.1021/ja025764o
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四齿席夫碱的 Ni(II) 和 Pd(II) 配合物的合成、表征、X 射线衍射研究和生物学特性

  摘要：

  席夫碱由于其合成可及性和物理化学性质，在配位化学的发展中具有重要地位。偶氮甲碱的过渡金属配合物具有光化学、催化、医药和电化学应用[1-3]。据报道，四齿 ONNO 型希夫碱可用于设计有助于理解生物过程的大环生物分子 [4,5]。钯 (II) 配合物的催化活性 [6]、光致发光特性以及抗肿瘤、抗 HIV 和抗菌活性已被研究 [7]。由于易于制备和可变几何形状，从水杨醛和二胺中获得的四齿席夫碱的反应是许多作者感兴趣的主题 [8,9]。在本文中，

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21299

文献信息

• Syntheses, characterization and oxygen evolution reaction (OER) electrocatalytic properties of M(II) based bromo-salophen complexes
  作者：Chiteri Gautam、Ayushi Singh、Anar Singh、Ashish Kumar Singh、Vinod Kumar Sharma、Pramod Kumar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130928

  日期：2021.11

  decomposed product NiO and CuO which is prepared by a simple one-step chemical precipitate method at high temperature (500°C). The chemical composition, structure and morphology of the decomposed products NiO and CuO were confirmed by PXRD, FTIR and SEM spectroscopy. The decomposed products were loaded onto a glassy carbon electrode by a drop-casting method.For the oxygen evolution reaction, the complexes

  高效的析氧反应催化剂可以通过控制分解方法制备，但对这种方法的机理理解仍然很少。在这里，我们引入 3-Bromo-Salophen-ligated 镍和铜配合物作为前驱体，通过受控分解方法获得 Ni-Cu 基析氧反应电催化剂。在我们的案例中，3-Bromo-Salophen 配体（双 [2-溴水杨烯]-1,2-亚氨基苯二胺）的独特 O,N 螯合模式用于合成 M(II) 复合物。通过调节分解条件，我们成功地获得了 N 掺杂的碳纳米结构。设计一种用于电化学水分解的非贵重、高效和长效的析氧反应电催化剂是当前降低能源需求的当务之急。在这项研究中，我们发现了一种具有成本效益的分解产物 NiO 和 CuO，它是在高温（500°C）下通过简单的一步化学沉淀法制备的。通过PXRD、FTIR和SEM光谱确定了分解产物NiO和CuO的化学成分、结构和形貌。通过滴铸法将分解产物加载到玻璃碳电极上。 对于析氧反应，配合物及其分解产物
• Synthesis, characterization, antimicrobial, BSA binding, DFT calculation, molecular docking and cytotoxicity of Ni(II) complexes with Schiff base ligands
  作者：J. Jeevitha Rani、A. Mary Imelda Jayaseeli、S. Rajagopal、S. Seenithurai、Jeng-Da Chai、J. Dhaveethu Raja、R. Rajasekaran

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.115457

  日期：2021.4

  more significant anticancer activity than their corresponding ligands(1a-e). It is explored that complexes 2d and 2e bearing electron donating groups have greater anticancer potency. Comparison of our results with cisplatin, Zn(II)-salphen and V(IV)-salphen complexes indicated that Ni(II)-salphen complexes can be considered as the potential candidates for use as effective anticancer agent in future

  一系列的四齿N 2 O 2 Schiff碱配体（1a-e），[N，N'-（X）双（水杨基亚基）1,2-苯二胺]，连字符（其中X = H（1a），Cl（1b），Br（1c），CH 3（1d），OCH 3（1e）}是由取代的水杨醛与1,2-苯二胺和相应的席夫碱配体的镍（II）配合物（2a-e）缩合合成的（1a-e）。制备的配体（1a-e）和它们的Ni（II）-沙芬配合物（2a-e）的化学计量比通过各种分析和光谱技术对结构进行了表征，例如1 H NMR，FT-IR，质量，紫外可见光，PXRD，磁矩和摩尔电导率测量。这些结果表明，Ni（II）-三苯酚配合物（2a-e）具有方形平面几何形状。摩尔电导率测量表明所有配合物（2a-e）均为非电解质。密度泛函理论（DFT）计算已用于研究其Ni（II）配合物（2a-e）从其前沿分子轨道（FMO）的优化结构和化学反应性。Ni（II）Schiff碱配合物的结合能
• Spiral gas–solid two-phase flow continuous mechanochemical synthesis of salophen complexes and catalytic thermal decomposition of ammonium perchlorate
  作者：Yong Song、Zhiyuan Jin、Juan Zhang、Bo Jin、Rufang Peng

  DOI：10.1039/d3dt03644h

  日期：——

  chemical synthesis, highly efficient continuous mechanochemical synthesis techniques are still rare. In this work, a novel spiral gas–solid two-phase flow (S-GSF) synthesis technique for the mechanochemical synthesis of salophen complexes has been reported, which is an approach for continuous synthesis based solely on airflow impacting the reaction. The synthesis of salophen-Br-Cu was used as a model

  尽管机械化学日益成为传统化学合成的替代品，但高效的连续机械化学合成技术仍然很少见。在这项工作中，报道了一种用于机械化学合成salophen配合物的新型螺旋气固两相流（S-GSF）合成技术，这是一种仅基于气流影响反应的连续合成方法。以salophen-Br-Cu的合成为模型反应，优化反应条件，在此基础上合成了另外3种salophen配合物，即salophen-Br-Co、salophen-Br-Ni和salophen-Br-Zn。基础。通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、紫外可见光谱、核磁共振光谱、扫描电子显微镜和差热分析(DTA)对所得产物的结构和热稳定性进行了表征。结果表明，这些配合物可以以接近4 g min -1的速率连续获得，相应的时空产率接近1.2 × 10 5 kg m -3 day -1 。此外，使用DTA分析了配合物对高氯酸铵（AP）的催化性能。结果表明，与纯AP条件相比，s