2'-hydroxy-3',5'-dimethylchalcone | 99430-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2'-hydroxy-3',5'-dimethylchalcone
• 英文别名: 2'-Hydroxy-3',5'-dimethyl-chalkon；(E)-1-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 99430-04-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: FDFZDJQQLRRLIL-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-hydroxy-3',5'-dimethylchalcone 生成 4,6-dimethyl-7-hydroxy-2-phenyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  OSHIRO, YASUO;UEDA, HIRAKI;NAKAGAWA, KAZUYUKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-3,5-二甲基苯基)-2-苯基乙酮 生成 2'-hydroxy-3',5'-dimethylchalcone
  参考文献：
  名称：

  OSHIRO, YASUO;UEDA, HIRAKI;NAKAGAWA, KAZUYUKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of ONO‐Ligated Tetrylenes Based on 2,6‐bis(2‐Hydroxyphenyl)pyridines: Influence of Ligand Sterics on the Structure of the Products
  作者：Badma N. Mankaev、Valeriia A. Serova、Mikhail A. Syroeshkin、Anna Ya. Akyeva、Alexey V. Sobolev、Andrei V. Churakov、Elmira Kh. Lermontova、Mikhail E. Minyaev、Yury F. Oprunenko、Maxim V. Zabalov、Kirill V. Zaitsev、Galina S. Zaitseva、Sergey S. Karlov

  DOI：10.1002/ejic.202200690

  日期：——

  Tetrylenes based on substituted 2,6-bis(2-hydroxyphenyl)pyridines have been obtained. The dramatic influence of the ligand structure on the reaction pathways of free ligands with Lappert's tetrylenes has been established. Only sterically bulky ligands lead to the formation of monomeric tetrylenes.

  已获得基于取代的 2,6-双（2-羟基苯基）吡啶的四氢萘。已经确定了配体结构对游离配体与拉珀特四氢萘反应途径的显着影响。只有空间庞大的配体才能形成单体四氢萘。
• Garcia, Hermenegildo; Iborra, Sara; Miranda, Miguel A., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1983 - 1989
  作者：Garcia, Hermenegildo、Iborra, Sara、Miranda, Miguel A.、Primo, Jaime

  DOI：——

  日期：——
• Simonis; Danischewski, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2918
  作者：Simonis、Danischewski

  DOI：——

  日期：——
• GARCFA, H.;IBORRA, S.;MIRAADA, M. A.;PRIMO, J., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 8, 1983-1989
  作者：GARCFA, H.、IBORRA, S.、MIRAADA, M. A.、PRIMO, J.

  DOI：——

  日期：——