1-[(4-Bromo-1-methoxy-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]propan-2-ol | 676562-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-[(4-Bromo-1-methoxy-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]propan-2-ol
• CAS: 676562-94-0
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₃
• 分子量: 329.234
• InChiKey: ZFKXAYVYFOTGFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-Bromo-1-methoxy-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]propan-2-ol 在 chromium(VI) oxide 、 三氟甲磺酸 、 硫酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-Bromo-9-methoxy-3,5-dimethylbenzo[f][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  不同氧化阶段的五个 Cacalol 家族、来自 Cacalia 和 Senecio Species 的改性呋喃埃雷姆倍半萜的全合成

  摘要：

  最近对改性呋喃埃勒姆莫林倍半萜 cacalol (1) 的抗高血糖和抗菌活性的发现促使我们首次实现了五种 cacalol fa 的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.136
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 三溴化硼 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 三氟乙酸 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 1-[(4-Bromo-1-methoxy-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  不同氧化阶段的五个 Cacalol 家族、来自 Cacalia 和 Senecio Species 的改性呋喃埃雷姆倍半萜的全合成

  摘要：

  最近对改性呋喃埃勒姆莫林倍半萜 cacalol (1) 的抗高血糖和抗菌活性的发现促使我们首次实现了五种 cacalol fa 的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.136

文献信息

• Total Synthesis of Five Cacalol Families at Different Oxidation Stages, Modified Furanoeremophilane Sesquiterpenes from<i>Cacalia</i>and<i>Senecio</i>Species
  作者：Yoshinori Hirai、Matsumi Doe、Takamasa Kinoshita、Yoshiki Morimoto

  DOI：10.1246/cl.2004.136

  日期：2004.2

  The recent findings of antihyperglycemic and antimicrobial activities for a modified furanoeremophilane sesquiterpene cacalol (1) prompted us to achieve the first total synthesis of five cacalol fa...

  最近对改性呋喃埃勒姆莫林倍半萜 cacalol (1) 的抗高血糖和抗菌活性的发现促使我们首次实现了五种 cacalol fa 的全合成。