5-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((2S,8R)-8-pentyl-oxocan-2-yl)-ethyl]-5-hydroxy-5H-furan-2-one | 114173-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((2S,8R)-8-pentyl-oxocan-2-yl)-ethyl]-5-hydroxy-5H-furan-2-one
• CAS: 114173-79-4
• 化学式: C₂₄H₄₄O₅Si
• 分子量: 440.696
• InChiKey: DBJWPKYCZRYXCK-YAQHWNNOSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((2S,8R)-8-pentyl-oxocan-2-yl)-ethyl]-5-hydroxy-5H-furan-2-one 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以97%的产率得到5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-oxo-6-((2S,8R)-8-pentyl-oxocan-2-yl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of pseudo-gloeosporone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96375-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S,8R)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(5-trimethylsilanyl-furan-2-yl)-ethyl]-8-pentyl-oxocane 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到5-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((2S,8R)-8-pentyl-oxocan-2-yl)-ethyl]-5-hydroxy-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of pseudo-gloeosporone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96375-5