碘甲基4-硝基苯基碳酸酯 | 101623-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 碘甲基4-硝基苯基碳酸酯
• 英文名称: iodomethyl(4-nitrophenyl)carbonate
• 英文别名: 1-iodomethyl p-nitrophenyl carbonate；iodomethyl p-nitrophenyl carbonate；iodomethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 101623-71-6
• 化学式: C₈H₆INO₅
• 分子量: 323.044
• InChiKey: NZKQUJFOPJXEFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲基4-硝基苯基碳酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 HKCL-1M（一种高选择性和灵敏的荧光探针）原位观察心磷脂

  摘要：

  可靠地探测动态细胞环境中的心磷脂 (CL) 含量，为了解线粒体相关疾病（包括癌症、神经退行性疾病和糖尿病）带来了重大挑战和巨大机遇。在完整的呼吸细胞中，由于磷脂之间的结构相似性和线粒体内膜的区室隔离性，CL 检测的选择性和灵敏度在技术上要求很高。在这里，我们报告了一种用于原位检测 CL 的新型“开启”荧光探针HKCL-1M 。 HKCL-1M通过特定的非共价相互作用对 CL 显示出出色的灵敏度和选择性。在活细胞成像中，其水解产物HKCL-1有效地保留在完整细胞中，不受线粒体膜电位 (Δψ m ) 的影响。该探针与线粒体牢固地共定位，并且优于 10- N-壬基吖啶橙 (NAO) 和 Δψ m依赖性染料，具有优异的光稳定性和可忽略不计的光毒性。因此，我们的工作通过高效可靠的 CL 原位可视化为研究线粒体生物学开辟了新的机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00243
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 碘甲基4-硝基苯基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  使用 HKCL-1M（一种高选择性和灵敏的荧光探针）原位观察心磷脂

  摘要：

  可靠地探测动态细胞环境中的心磷脂 (CL) 含量，为了解线粒体相关疾病（包括癌症、神经退行性疾病和糖尿病）带来了重大挑战和巨大机遇。在完整的呼吸细胞中，由于磷脂之间的结构相似性和线粒体内膜的区室隔离性，CL 检测的选择性和灵敏度在技术上要求很高。在这里，我们报告了一种用于原位检测 CL 的新型“开启”荧光探针HKCL-1M 。 HKCL-1M通过特定的非共价相互作用对 CL 显示出出色的灵敏度和选择性。在活细胞成像中，其水解产物HKCL-1有效地保留在完整细胞中，不受线粒体膜电位 (Δψ m ) 的影响。该探针与线粒体牢固地共定位，并且优于 10- N-壬基吖啶橙 (NAO) 和 Δψ m依赖性染料，具有优异的光稳定性和可忽略不计的光毒性。因此，我们的工作通过高效可靠的 CL 原位可视化为研究线粒体生物学开辟了新的机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00243

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：eXIthera Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150225389A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides compounds and compositions that inhibit Factor XIa or kallikrein and methods of using these compounds and composition.

  本发明提供了抑制XIa因子或激肽酶的化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• N-acylamino acid amide compounds and intermediates for preparation thereof
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US06265418B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention discloses the compound represented by the formula (I): wherein A represents the following formula (a-1) or the following formula (a-2): B represents the following formula (b): (wherein the symbols are each as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, and intermediates for the preparation thereof, which have excellent platelet aggregation inhibitory activity and other properties and useful as prophylactic or therapeutic agents for diseases associated with a fibrinogen receptor, thrombosis, infarction and the like.

  本发明公开了以下公式（I）所表示的化合物： 其中A代表以下公式（a-1）或以下公式（a-2）： B代表以下公式（b）： （其中符号如规范中所定义）或其药学上可接受的盐，以及用于制备其的中间体，具有优异的血小板聚集抑制活性和其他性质，并且可用作与纤维蛋白原受体、血栓形成、梗塞等疾病相关的预防或治疗剂。
• (3S,11aR)-6-[(phenylmethyl)oxy]-3-methyl-2,3,11,11a-tetrahydrooxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-5,7-dione of the formula P-9 and/or (3S,11aR)-6-[(phenymethyl)oxy]-8-bromo-3-methyl-2,3,11,11a-tetrahydrooxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-5,7-dione of the formula P-10
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US09133216B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The compounds are intermediates in the preparation of therapeutic agents useful in the treatment of viral infections, particularly HIV infection. The compounds are (3S,11aR)-6-[(phenylmethyl)oxy]-3-methyl-2,3,11,11a-tetrahydrooxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-5,7-dione of the formula P-9 and/or (3S,11aR)-6-[(phenylmethyl)oxy]-8-bromo-3-methyl-2,3,11,11a-tetrahydrooxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-5,7-dione of the formula P-10.

  这些化合物是制备治疗病毒感染，特别是HIV感染的治疗剂的中间体。这些化合物是P-9式和/或P-10式的(3S,11aR)-6-[(苯甲基)氧基]-3-甲基-2,3,11,11a-四氢噁唑并[3,2-a]吡啶并[1,2-d]吡嗪-5,7-二酮和(3S,11aR)-6-[(苯甲基)氧基]-8-溴-3-甲基-2,3,11,11a-四氢噁唑并[3,2-a]吡啶并[1,2-d]吡嗪-5,7-二酮。
• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• NKT cell-dependent glycolipid–peptide vaccines with potent anti-tumour activity
  作者：Regan J. Anderson、Benjamin J. Compton、Ching-wen Tang、Astrid Authier-Hall、Colin M. Hayman、Gene W. Swinerd、Renata Kowalczyk、Paul Harris、Margaret A. Brimble、David S. Larsen、Olivier Gasser、Robert Weinkove、Ian F. Hermans、Gavin F. Painter

  DOI：10.1039/c4sc03599b

  日期：——

  Glycolipid–peptide conjugates designed to release vaccine components within target cells ensuring potent CD1d dependent T cell responses.

  设计的糖脂肽偶联物旨在在靶细胞内释放疫苗成分，确保强烈的CD1d依赖性T细胞反应。