(4-nitrophenoxy)carbonyloxymethyl benozate | 170097-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenoxy)carbonyloxymethyl benozate
• 英文别名: (benzoyloxy)methyl 4-nitrophenyl carbonate；benzoic acid 4-nitrophenoxycarbonyloxymethyl ester；4-nitrophenoxycarbonyloxymethyl benzoate；benzoyloxymethyl p-nitrophenyl carbonate；(4-Nitrophenoxy)carbonyloxymethyl benzoate
• CAS: 170097-82-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₇
• 分子量: 317.255
• InChiKey: KZMNIRLAPJEPKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenoxy)carbonyloxymethyl benozate 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4R,5S,6S)-3-[(2R,3R)-2-(Benzoyloxymethoxycarbonylamino-methyl)-tetrahydro-furan-3-ylsulfanyl]-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid ethoxycarbonyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mono and bis double ester prodrugs of novel aminomethyl-THF 1β-methylcarbapenems

  摘要：

  Mono and bis double ester prodrugs of aminomethyl THF 1 beta-methylcarbapenems 1 were Mono double ester derivatives (2, 4 and 7) did not demonstrate significantly improved oral activity due to the presence of the charged species. However, bis double ester derivatives (3 and 5) demonstrated enhanced oral activity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00305-3
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基4-硝基苯基碳酸酯 在 Ag₂CO₃ 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4-nitrophenoxy)carbonyloxymethyl benozate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic and cyclic guanidine-and acetamidine derivatives, their preparation and their use as pesticides, esp. as parasiticides

  摘要：

  新型杀虫剂的化学式（I） 其中取代基R、R1、R2、R2'、T、U、X和Y如权利要求1中所定义的，被描述。还描述了适用作为杀虫剂的组合物，其中包括这些化合物作为活性成分，并且基于给予这些化合物或组合物的管理来控制寄生虫的方法，以及所述化合物和组合物在控制寄生虫的方法中的使用以及用于对抗寄生虫的杀虫剂的制备中的使用。还描述了化学式（XX）的中间体 其中R1、R2、R2'、T、U、X和Y如权利要求1中所定义，Hal是卤素。后者也表现出杀虫活性，并适用于制备化学式（I）的化合物。

  公开号：

  US20020028806A1

文献信息

• Acetic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05726185A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  Acetic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein L, M, T and Q have the significance given in the description, can be used for the treatment or prophylaxis of illnesses which are caused by the binding of adhesive proteins to blood platelets and by blood platelet aggregation and cell-cell adhesion, and are manufactured by cleaving protecting groups in the corresponding protected compounds or by converting the cyano group into the amidino group in corresponding nitriles.

  公式为##STR1##的乙酸衍生物，其中L、M、T和Q的含义如描述中所示，可用于治疗或预防由粘附蛋白结合到血小板以及血小板聚集和细胞间黏附引起的疾病，并且可以通过裂解相应保护化合物中的保护基或将相应腈化合物中的氰基转化为氨基亚甲基基团来制造。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：CALLAGHAN INNOVATION RES LTD

  公开号：WO2014017928A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  This invention relates to sphingoglycolipid analogues, compositions comprising these compounds, processes for preparing the compounds, and methods of treating or preventing diseases or conditions using the compounds, such as diseases or conditions relating to infection, atopic disorders, autoimmune disease, diabetes or cancer.

  本发明涉及鞘氨醇糖脂类似物，包括这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗或预防疾病或病况的方法，如与感染、特应性障碍、自身免疫疾病、糖尿病或癌症相关的疾病或病况。
• [EN] MEROPENEM DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉROPÉNÈME ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KALA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014144285A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides novel derivative of β-lactam antibiotics, such as meropenem. The inventive compounds include compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. The inventive particles and pharmaceutical compositions may be useful in delivering an inventive compound to the respiratory tract of a subject. The invention further provides methods of using and kits including the inventive compounds, particles thereof, and/or pharmaceutical compositions thereof for treating and/or preventing a pulmonary disease (e.g., a respiratory tract infection).

  本发明提供了β-内酰胺抗生素的新型衍生物，如美罗培南。该创新化合物包括式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶形、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。还提供了粒子（例如纳米粒子）和含有这些粒子的药物组合物，这些粒子能穿透黏液。这些创新的粒子和药物组合物可能有助于将创新的化合物输送到受试者的呼吸道。本发明还提供了使用方法和包括创新化合物、其粒子和/或药物组合物的试剂盒，用于治疗和/或预防肺部疾病（例如呼吸道感染）。
• Cyclic amino acid derivatives useful as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20030216469A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Pro-drug compounds of the formula (I) or (II) and compositions containing them are provided that when administered to humans or other mammals provide an increased duration of active compound in the plasma compared to compounds of corresponding structure in which labile groups are not present. In the above formulae n, P, Q, R 1 , R 2 ; and R 3 ; are as defined in the specification. The compounds may be used to treat a range of neurological conditions. e.g. epilepsy or pain.

  提供了公式（I）或（II）的促药物化合物以及含有它们的组合物，当向人类或其他哺乳动物施用时，与相应结构中不含不稳定基团的化合物相比，在血浆中提供活性化合物的持续时间增加。在上述公式中，n、P、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。这些化合物可用于治疗一系列神经疾病，例如癫痫或疼痛。
• Alkyl amino acid derivatives useful as pharmaceutical agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1178034A1

  公开（公告）日：2002-02-06

  GABA-related pro-drugs of the formula (III) are provided that when administered to humans or other mammals provide an increased duration of active compound in the plasma compared to compounds of corresponding structure in which labile groups are not present. The compounds are of the formula (III) In the above formula: P represents hydrogen or methyl; Q represents a labile amine- or amide-forming organic group that becomes removed in the human or animal body; R1 represents straight or branched C2 - C6 alkyl, C3 - C6 cycloalkyl or phenyl; R2 represents hydrogen or methyl; and R3 represents hydrogen, methyl or carboxyl; and R4 represents hydrogen or a labile ester-forming group selected from substituted and unsubstituted C1 - C6 alkyl, benzyl and phenyl groups that become removed in the human or animal body. In the above formula when R1 is phenyl, R2, R3 and R4 are not simultaneously hydrogen. Pharmaceutically acceptable salts of any salt-forming compound within the above class are also included. The compounds may be used to treat a range of neurological conditions, e.g. epilepsy and pain.

  提供了公式（III）的GABA相关的前药，当给人类或其他哺乳动物使用时，与相应结构中不存在不稳定基团的化合物相比，在血浆中提供了较长的活性化合物持续时间。该化合物的公式为（III）： 在上述公式中： P代表氢或甲基； Q代表不稳定胺或酰胺形成的有机基团，在人体或动物体内被去除； R1代表直链或支链C2-C6烷基，C3-C6环烷基或苯基； R2代表氢或甲基； R3代表氢，甲基或羧基； R4代表氢或不稳定酯形成基团，选择自取代和未取代的C1-C6烷基，苄基和苯基，在人体或动物体内被去除。 在上述公式中，当R1为苯基时，R2、R3和R4不同时为氢。还包括上述类别中任何盐形成化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗一系列神经系统疾病，例如癫痫和疼痛。