4-Methyl-8-phenyl-4,6,8-triazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1,6,9,11,13-pentaene-3,5-dione | 285569-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-Methyl-8-phenyl-4,6,8-triazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1,6,9,11,13-pentaene-3,5-dione
• CAS: 285569-04-2
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 303.32
• InChiKey: XUUYGXQORMGOFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-8-phenyl-4,6,8-triazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1,6,9,11,13-pentaene-3,5-dione 、 碘甲烷 在 tetrafluoroboric acid 、 乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以98%的产率得到7,9-dimethyl-6-phenylcyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]pyrrole-8(7H),10(9H)-dionylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  合成，性质和6-取代-7,9- dimethylcyclohepta [氧化的功能b ]嘧啶并[5,4- d ]吡咯-8-（7 ħ），10（9 ħ）-dionylium四氟硼酸盐

  摘要：

  尿嘧啶-环heteroazulenes，6-取代-7,9- dimethylcyclohepta [ b ]嘧啶并[5,4- d ]吡咯-8-（7 ħ），10（9 ħ）-dionylium四氟硼酸盐7A，b ·BF 4 - ，其是合成了5-去氮杂黄酮的等电子化合物。X射线晶体分析和MO的计算进行了澄清的结构特性图7a，b ·BF 4 - 。阳离子7a，b的稳定性由p K R +表示分光光度法测定的值分别为10.9和11.2。循环伏安法（CV）时，电化学还原7a，b在-0.84和-0.87处显示出高还原电位（V对Ag / AgNO 3）。线性所述p之间的相关性良好的ķ R +值和还原电位（Ë 1个红色的）图7a，b ·BF 4 -和参考化合物4 ·BF 4 -和5 ·BF 4 -获得。为了寻找反应性7a的反应，b ·BF 4 -具有一些亲核试剂，氢化物和二乙胺，进行了澄清，引入亲核体，得到区

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01150-5
• 作为产物：
  描述：

  5-(1'-benzyliminocycloheptatrien-2'-yl)-4-hydroxy-1-methylpyrimidine-2(3H),6(1H)-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 4-Methyl-8-phenyl-4,6,8-triazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1,6,9,11,13-pentaene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  6,9-二取代环庚[ b ]嘧啶[5,4 - d ]吡咯-8（6 H），10（9 H）-二酮衍生物的替代合成和新型氧化能力

  摘要：

  6,9-二取代的环庚[ b ]嘧啶基[5,4 - d ]吡咯-8（6 H），10（9 H）-二酮7a – g的合成是通过9-取代的开环和闭环顺序完成的几种胺诱导的环庚[ b ]嘧啶基[5,4 - d ]呋喃-8,10（9 H）-二酮衍生物。此外，化合物7a - e的替代合成方法也可以通过在适度的条件下使2-氯托酮与6-氨基尿嘧啶衍生物进行一步反应来完成。7a的X射线晶体分析进行了澄清结构特征。通过紫外可见光谱和还原电势（相对于Ag / AgNO 3为−1.24至−1.39 V ）研究了7a – e的性质。在好氧条件下，进行了7a - d对某些胺的新型光诱导氧化反应，得到的亚胺的收率超过100％[基于化合物7a - d ]，表明该氧化反应发生在自动回收过程中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.004

文献信息

• Studies on Pyrimidine-Annulated Heterocycles: A Short Synthesis of Novel 6,9-Disubstituted Cyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]pyrrole-8(6H),10(9H)-diones
  作者：Makoto Nitta、Yohei Tajima

  DOI：10.1055/s-2000-6384

  日期：——

  A number of 6,9-disubstituted cyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]pyrrole-8(6H),10(9H)-dione derivatives have been synthesized in good to moderate yields by the reaction of 6-amino-3-methyluracil derivatives with 2-chlorotropone in an enamine-alkylation process, subsequent condensation of the amino group with the carbonyl function, dehydrochlorination, and dehydration.

  合成了一系列6,9-二取代的环七氮[b]嘧啶[5,4-d]吡咯-8(6H),10(9H)-二酮衍生物，产率从良好到中等。这些衍生物是通过6-氨基-3-甲基尿嘧啶衍生物与2-氯托品在烯胺烷基化反应中反应而成，随后氨基与羰基功能的缩合、脱氯化氢和脱水反应。
• ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTOSENSITIVE MEMBER, PROCESS CARTRIDGE AND ELECTROPHOTOGRAPHIC APPARATUS, AND GALLIUM PHTHALOCYANINE CRYSTAL
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20150316863A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  An electrophotographic photosensitive member is provided. The electrophotographic photosensitive member can output an image having few image defects due to a ghost phenomenon not only under a normal temperature and normal humidity environment but also even under a low temperature and low humidity environment, which is particularly a strict condition. A process cartridge and an electrophotographic apparatus having the electrophotographic photosensitive member are also provided. The electrophotographic photosensitive member has a support and a photosensitive layer formed on the support, wherein the photosensitive layer includes a gallium phthalocyanine crystal including a compound having a structure in which a 7-membered ring and a 5-membered ring are condensed to each other within the crystal.
• Alternative synthesis and novel oxidizing ability of 6,9-disubstituted cyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]pyrrole-8(6H),10(9H)-dione derivatives
  作者：Shin-ichi Naya、Yusuke Iida、Makoto Nitta

  DOI：10.1016/j.tet.2003.11.004

  日期：2004.1

  Synthesis of 6,9-disubstituted cyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]pyrrole-8(6H),10(9H)-diones 7a–g was accomplished by ring opening and ring closure sequences of 9-substituted cyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]furan-8,10(9H)-dione derivatives induced by several amines. Furthermore, alternative synthetic methodology for compounds 7a–e was also accomplished by single-step reaction of 2-chlorotropone with 6-aminouracil

  6,9-二取代的环庚[ b ]嘧啶基[5,4 - d ]吡咯-8（6 H），10（9 H）-二酮7a – g的合成是通过9-取代的开环和闭环顺序完成的几种胺诱导的环庚[ b ]嘧啶基[5,4 - d ]呋喃-8,10（9 H）-二酮衍生物。此外，化合物7a - e的替代合成方法也可以通过在适度的条件下使2-氯托酮与6-氨基尿嘧啶衍生物进行一步反应来完成。7a的X射线晶体分析进行了澄清结构特征。通过紫外可见光谱和还原电势（相对于Ag / AgNO 3为−1.24至−1.39 V ）研究了7a – e的性质。在好氧条件下，进行了7a - d对某些胺的新型光诱导氧化反应，得到的亚胺的收率超过100％[基于化合物7a - d ]，表明该氧化反应发生在自动回收过程中。
• Synthesis, properties, and oxidizing function of 6-substituted 7,9-dimethylcyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]pyrrole-8(7H),10(9H)-dionylium tetrafluoroborates
  作者：Shin-ichi Naya、Makoto Nitta

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01150-5

  日期：2003.9

  b·BF4− and reference compounds 4·BF4− and 5·BF4− was obtained. In a search of the reactivity, reactions of 7a,b·BF4− with some nucleophiles, hydride and diethylamine, were carried out to clarify that the introduction of nucleophiles to give regio-isomers is dependent on the nucleophile. The photo-induced oxidation reactions of 7a,b·BF4− toward some alcohols under aerobic conditions were carried out to

  尿嘧啶-环heteroazulenes，6-取代-7,9- dimethylcyclohepta [ b ]嘧啶并[5,4- d ]吡咯-8-（7 ħ），10（9 ħ）-dionylium四氟硼酸盐7A，b ·BF 4 - ，其是合成了5-去氮杂黄酮的等电子化合物。X射线晶体分析和MO的计算进行了澄清的结构特性图7a，b ·BF 4 - 。阳离子7a，b的稳定性由p K R +表示分光光度法测定的值分别为10.9和11.2。循环伏安法（CV）时，电化学还原7a，b在-0.84和-0.87处显示出高还原电位（V对Ag / AgNO 3）。线性所述p之间的相关性良好的ķ R +值和还原电位（Ë 1个红色的）图7a，b ·BF 4 -和参考化合物4 ·BF 4 -和5 ·BF 4 -获得。为了寻找反应性7a的反应，b ·BF 4 -具有一些亲核试剂，氢化物和二乙胺，进行了澄清，引入亲核体，得到区