(2S,3R)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-5-oxoheptan-3-yl 2-bromoacetate | 106350-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-5-oxoheptan-3-yl 2-bromoacetate
• CAS: 106350-90-7
• 化学式: C₂₉H₄₅BrO₄
• 分子量: 537.578
• InChiKey: NKHCWDSCZWWXSW-DUMOFEKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-5-oxoheptan-3-yl 2-bromoacetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 paraffin 为溶剂， 反应 4.84h， 生成 (4R,6R)-4-ethyl-6-((S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)ethyl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Iwadate, Hiroshi; Gamoh, Keiji; Fujimoto, Yoshinori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 2061 - 2065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-1-(2-ethyl-1,3-dithian-2-yl)-3-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)butan-2-ol 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2S,3R)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-5-oxoheptan-3-yl 2-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  Iwadate, Hiroshi; Gamoh, Keiji; Fujimoto, Yoshinori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 2061 - 2065

  摘要：

  DOI：