10-Methoxy-5,10-dihydro-phenarsazin | 4808-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 10-Methoxy-5,10-dihydro-phenarsazin
• 英文别名: 10-methoxy-5,10-dihydro-phenarsazine；10-methoxy-5H-phenarsazinine
• CAS: 4808-21-3
• 化学式: C₁₃H₁₂AsNO
• 分子量: 273.166
• InChiKey: FERZCGPIEXCXAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194 °C
• 沸点：
  367.5±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Methoxy-5,10-dihydro-phenarsazin 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5H,5'H-10,10'-联啡砷
  参考文献：
  名称：

  所谓的吩拉嗪的结构研究：吩拉嗪热生成的质谱证据

  摘要：

  维兰德和莱茵海默氏“吩嗪”的结构已被重新研究。建议的芳族结构3是不正确的，光谱和化学证据表明该化合物为10,10'-双（5,10-二氢菲拉嗪基）16。通过碱诱导的氯化氢消除来合成吩嗪3的尝试未成功。然而，质谱证据表明，吩吡嗪由任氯化氢或甲醇热消除从10-氯-5,10- dihydrophenarsazine形成7或10-甲氧基-5,10- dihydrophenarsazine 10分别。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80265-1
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 arsenic trichloride 作用下， 生成 10-Methoxy-5,10-dihydro-phenarsazin
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Rheinheimer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 423, p. 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of lambert's reaction: The formation of [Mn2(CO)8(μ-AsR2)2] complexes from tertiary arsines and [Mn2(CO)10] at high temperatures
  作者：Henry Ashton、Brídín Brady、A.R. Manning

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81030-x

  日期：1981.11

  or As) are inert, the normal photochemical or thermal reaction of tertiary phosphines or arsines, L, with [Mn2(CO)10] is CO substitution with the formation of [Mn2(CO)8(L)2] derivatives (I). At elevated temperatures some triarylarsines, R3As, undergo Lambert's reaction with ligand fragmentation to give [Mn2(CO)8(μ-AsR2)2] complexes (II) (R = Ph, p-MeOC6H4, p-FC6H4, or p-CIC6H4) even though, in the absence

  虽然非常大体积配体例如（ø -MeC 6 ħ 4）3 E或（μ-C 10 H ^ 7）3 E（E = P或As）是惰性的，正常的光化学或叔膦或胂，L的热反应， [Mn 2（CO）10 ]与[Mn 2（CO）8（L）2 ]衍生物（I）的形成中的CO被取代。在升高的温度下的一些triarylarsines，R 3如，经历Lambert的反应与配体碎片，得到[锰2（CO）8（μ-ASR 2）2即使没有[Mn 2（CO）10 ] R 3 As的情况，也可以使用]配合物（II）（R = Ph，p -MeOC 6 H 4，p -FC 6 H 4或p- CIC 6 H 4）。在相同条件下稳定。（p -Me 2 NC 6 H 4）3- As表现出优异的行为，形成I型产物；通过一些HN（C 6 H 4）2由于失去了非芳基R = PhCH 2，环-C 6 H 11或MeO而得到II型产物的AsR ；和通过pH（α-C
• Chadaeva,N.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 816 - 818
  作者：Chadaeva,N.A. et al.

  DOI：——

  日期：——