(S)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methoxypentanoic acid | 179930-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methoxypentanoic acid
• 英文别名: (4S)-4-methoxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 179930-77-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₅
• 分子量: 247.291
• InChiKey: DPTYHVICWUSJMI-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯酚 、 (S)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methoxypentanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-methoxy-pentanoic acid pentachlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物基单体的合成，它们是制备立构规整聚酰胺的前体

  摘要：

  5-氨基-5-脱氧-L-阿拉伯糖酸，5-氨基-5-脱氧-D-木糖醛酸和（S）-5-氨基-4-羟基戊酸的一些衍生物的合成已经完成了几个步骤分别来自L-阿拉伯糖，D-木糖和（S）-（+）-谷氨酸。这些ω-氨基酸是可用于制备光学活性聚酰胺的双官能单体的前体。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00216-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-二氢-5-(对甲苯基磺酰氧基甲基)-2(3H)-呋喃酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 58.0h， 生成 (S)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methoxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物基单体的合成，它们是制备立构规整聚酰胺的前体

  摘要：

  5-氨基-5-脱氧-L-阿拉伯糖酸，5-氨基-5-脱氧-D-木糖醛酸和（S）-5-氨基-4-羟基戊酸的一些衍生物的合成已经完成了几个步骤分别来自L-阿拉伯糖，D-木糖和（S）-（+）-谷氨酸。这些ω-氨基酸是可用于制备光学活性聚酰胺的双官能单体的前体。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00216-9