(E)-2-phenyl-3-(3,4-propano-2-furyl)-acrylnitrile | 106180-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-phenyl-3-(3,4-propano-2-furyl)-acrylnitrile
• 英文别名: (E)-3-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]furan-3-yl)-2-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 106180-51-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: VDEVYGCOIZZWHG-ZROIWOOFSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  36.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异辛烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 80.67h， 生成 (E)-2-phenyl-3-(3,4-propano-2-furyl)-acrylnitrile
  参考文献：
  名称：

  （z）-环氧己烯的热引发反应，一种简便的制备3,4-环氧基呋喃的方法

  摘要：

  通过环氧己烯（I）的热诱导环转化，可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃（II型）。根据取代方式，反应可通过在溶液中加热（）或在短时间热解条件下（）进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90602-7

文献信息

• EBERBACH W.; ROSER J., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 8, 2221-2234
  作者：EBERBACH W.、 ROSER J.

  DOI：——

  日期：——