2-Hydroxy-5-nitro-3-(2,5,11,14-tetraoxa-8-azabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-trien-8-ylmethyl)benzaldehyde | 248936-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-5-nitro-3-(2,5,11,14-tetraoxa-8-azabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-trien-8-ylmethyl)benzaldehyde
• CAS: 248936-95-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₈
• 分子量: 446.457
• InChiKey: HOEZJKYZHZCHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octadecyl-3,3-trimethyl-2-methyleneindoline 、 2-Hydroxy-5-nitro-3-(2,5,11,14-tetraoxa-8-azabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-trien-8-ylmethyl)benzaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以12.5%的产率得到3',3'-Dimethyl-6-nitro-1'-octadecyl-8-(2,5,11,14-tetraoxa-8-azabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-trien-8-ylmethyl)spiro[chromene-2,2'-indole]
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Negative Photochromic Crowned Spirobenzopyrans

  摘要：

  Two synthetic routes to negative photochromic spirobenzopyrans bearing a monoazacrown moiety at the 8-position were described and compared. Method B gives much higher total yield than method A.

  DOI：

  10.1080/00397910008087102
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基-5-硝基水杨醛 、 benzo-10-aza-15-crown-5 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59.8%的产率得到2-Hydroxy-5-nitro-3-(2,5,11,14-tetraoxa-8-azabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-trien-8-ylmethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Negative Photochromic Crowned Spirobenzopyrans

  摘要：

  Two synthetic routes to negative photochromic spirobenzopyrans bearing a monoazacrown moiety at the 8-position were described and compared. Method B gives much higher total yield than method A.

  DOI：

  10.1080/00397910008087102