3-(2'-chlorophenyl)-1,1-diphenyl-1-butene | 1322763-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2'-chlorophenyl)-1,1-diphenyl-1-butene
• CAS: 1322763-34-7
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl
• 分子量: 318.846
• InChiKey: BPVYGGSYZZJTFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 1-氯-2-(1-氯乙基)苯 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以40 %的产率得到3-(2'-chlorophenyl)-1,1-diphenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  烯烃的无溶剂、无催化剂直接烷基化

  摘要：

  成功实现了在无溶剂、无催化剂条件下通过烯烃直接烷基化合成含芳基三取代烯烃的简便方法。发现不存在溶剂对于启动该序列至关重要。此外，该协议因其废物产生最少且操作简单而脱颖而出。自由基捕获实验为离子反应机制提供了证据。

  DOI：

  10.1039/d3gc02685j

文献信息

• In(OTf)3-Catalyzed Highly Chemo- and Regioselective Head-to-Tail Heterodimerization of Vinylarenes with 1,1-Diarylethenes
  作者：Jing Dai、Jinlong Wu、Guanglian Zhao、Wei-Min Dai

  DOI：10.1002/chem.201101190

  日期：2011.7.18

  olefinic CH bond in 1,1‐diarylethenes selectively adds to the CC double bond of substituted styrenes in a head‐to‐tail fashion under In(OTf)3 (OTf=triflate) catalysis (see scheme) while homo‐ and cyclodimerization reactions are suppressed. The high chemo‐ and regioselectivity of this intermolecular hydroalkenylation originates from the high stability and steric bulk of the diaryl‐substituted tertiary carbocation

  杂交组合：烯属Ç 在1,1-二芳基乙烯H键选择性地增加以头对尾的方式取代的苯乙烯的下在CC双键（OTF）3（OTF =三氟甲磺酸酯）催化（参见方案），同时抑制均二和环二聚反应。这种分子间氢烯基化反应的高化学选择性和区域选择性源自二芳基取代的叔碳正离子中间体的高稳定性和空间体积。