Furan-2-carboxylic acid (3-bromo-2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-methyl-amide | 156498-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Furan-2-carboxylic acid (3-bromo-2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-methyl-amide
• 英文别名: N-(3-bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)-N-methylfuran-2-carboxamide
• CAS: 156498-43-0
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₃
• 分子量: 310.147
• InChiKey: FKAJIAVEOBMQDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  53.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furan-2-carboxylic acid (3-bromo-2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-methyl-amide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,6-Dimethyl-13-oxa-3-azatetracyclo[6.3.1.11,9.04,12]trideca-4,6,8(12),10-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to polycyclic indolic systems

  摘要：

  An intramolecular Diels-Alder strategy has been developed for the synthesis of polycyclic oxindole-containing systems.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73104-2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲基苯酚 在 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 三氯化硼 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Furan-2-carboxylic acid (3-bromo-2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to polycyclic indolic systems

  摘要：

  An intramolecular Diels-Alder strategy has been developed for the synthesis of polycyclic oxindole-containing systems.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73104-2

文献信息

• Hardcastle Ian R., Hunter Ruth F., Quayle Peter, Edwards Phillip N., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 22, S 3805-3808
  作者：Hardcastle Ian R., Hunter Ruth F., Quayle Peter, Edwards Phillip N.

  DOI：——

  日期：——