(R)-2-((S)-1-Carbamoyl-2-phenyl-ethylsulfanyl)-3-phenyl-propionamide | 148495-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((S)-1-Carbamoyl-2-phenyl-ethylsulfanyl)-3-phenyl-propionamide
• CAS: 148495-86-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 328.435
• InChiKey: GUGGVNVQYOAZAP-IYBDPMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((S)-1-Carbamoyl-2-phenyl-ethylsulfanyl)-3-phenyl-propionamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 ((S)-1-{(S)-2-[(R)-3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-1-phenyl-propane-2-sulfonyl]-3-phenyl-propylcarbamoyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C2-symmetric HIV-protease inhibitors with sulfur-containing central units

  摘要：

  Sulfide-, sulfoxide-, and sulfone- containing C2-symmetric peptide analogs were obtained stereospecifically starting from phenylalanine. The compounds were evaluated as potential HIV-protease inhibitors and found to be inactive within the limits of the assay.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60317-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-溴-3-苯基丙酸 在 氨 、 sodium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (R)-2-((S)-1-Carbamoyl-2-phenyl-ethylsulfanyl)-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C2-symmetric HIV-protease inhibitors with sulfur-containing central units

  摘要：

  Sulfide-, sulfoxide-, and sulfone- containing C2-symmetric peptide analogs were obtained stereospecifically starting from phenylalanine. The compounds were evaluated as potential HIV-protease inhibitors and found to be inactive within the limits of the assay.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60317-9