| 1446141-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1446141-28-1
• 化学式: C₃₅H₄₂I₂NiO₄P₂
• 分子量: 901.163
• InChiKey: KOGNBZYUXBMAEF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethyl-1,3-bis[bis(2-methoxyphenyl)phosphino]propane 、 氢碘酸 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍（II）与双齿二芳基膦配体配合物催化的1-辛烯的均相加氢和异构化

  摘要：

  合成了24个带有二齿二膦配体的镍（II）配合物的系统库，并用X射线晶体学测定了其中五个的固态结构。化合物C1 - C3是常见的P 2 Ni II X 2型配合物，而C4包含独特的[P 2 Ni II（NH 3）（OAc）] +带有P 2 NO供体组的方平面结构，C5构成罕见的[[P 2 Ni II）2（μ-OH）2 ] 2+双核化合物。在CH 2 Cl 2 / CH 3 OH反应介质中1-辛烯的加氢和/或异构化过程中测试了所有配合物的催化活性。催化剂前体承载与配体ö -烷氧基的芳基环选择性hydrogentate 1-辛烯至Ñ辛烷，而催化系统包括配体而不ø -烷氧基官能选择性异构化基板以内部烯烃的混合物，主要是顺式-和反式-2-辛烯。通过给配体芳基环配上供电子的烷氧基，通过增加主链和/或芳基环的空间体积，通过采用相对非配位的阴离子以及通过添加碱作为助催化剂，可以提高转化率。使用化合物[Ni（L3X）I

  DOI：

  10.1021/ic400973t
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 在 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 正辛烷 、 顺-2-辛烯
  参考文献：
  名称：

  镍（II）与双齿二芳基膦配体配合物催化的1-辛烯的均相加氢和异构化

  摘要：

  合成了24个带有二齿二膦配体的镍（II）配合物的系统库，并用X射线晶体学测定了其中五个的固态结构。化合物C1 - C3是常见的P 2 Ni II X 2型配合物，而C4包含独特的[P 2 Ni II（NH 3）（OAc）] +带有P 2 NO供体组的方平面结构，C5构成罕见的[[P 2 Ni II）2（μ-OH）2 ] 2+双核化合物。在CH 2 Cl 2 / CH 3 OH反应介质中1-辛烯的加氢和/或异构化过程中测试了所有配合物的催化活性。催化剂前体承载与配体ö -烷氧基的芳基环选择性hydrogentate 1-辛烯至Ñ辛烷，而催化系统包括配体而不ø -烷氧基官能选择性异构化基板以内部烯烃的混合物，主要是顺式-和反式-2-辛烯。通过给配体芳基环配上供电子的烷氧基，通过增加主链和/或芳基环的空间体积，通过采用相对非配位的阴离子以及通过添加碱作为助催化剂，可以提高转化率。使用化合物[Ni（L3X）I

  DOI：

  10.1021/ic400973t