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5,6-Dihydro-4H-cyclopenta-1,3-dithiol-2-thion | 17534-29-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-Dihydro-4H-cyclopenta-1,3-dithiol-2-thion
英文别名
4,5-trimethylene-1,3-dithiole-2-thione;5,6-dihydro-4H-cyclopenta[1,3]dithiole-2-thione;4,5-Trimethylen-1,3-dithiol-2-thion;5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dithiole-2-thione
5,6-Dihydro-4H-cyclopenta-1,3-dithiol-2-thion化学式
CAS
17534-29-1
化学式
C6H6S3
mdl
——
分子量
174.312
InChiKey
ITBGGBWPXOEETR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    313.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    FANGHAENEL, E.;RICHTER, A. M.;SCHUKAT, G., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 3, 479-484
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-环戊烯基)吗啉 以36%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FANGHAENEL E., J. PRAKT. CHEM. , 1975, 317, NO 1, 123-136
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Generation of 2-lithio-2-(methylthio)-1,3-benzodithioles, new carboxyl carbanion equivalents, and their application to the syntheses of unsymmetrical hexathioorthooxalates
    作者:Charles Allan Brown、Robert D. Miller、Charles M. Lindsay、Keith Smith
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80082-4
    日期:1984.1
    by deprotonation of 2-(methyl-thio)-1,3-benzodithioles with n-butyllithium in THF; these anions are protonated (aqueous NH4Cl) or methylated (MeI) as expected, but undergo an unexpected, overall carbophilic addition reaction with cyclic trithiocarbonates to yield, after alkylation, unsymmetrical hexathioorthooxalates, compounds which have been difficult to prepare by traditional methods.
    通过在邻三硫代碳酸中进行甲基锂的巯基加成反应或在正丁基锂中通过2-(甲基)-1,3-苯并二硫醇的去质子化反应,很容易生成2-Lithio-2-(甲基)-1,3-苯并二硫醇。 THF; 这些阴离子已按预期质子化(NH 4 Cl溶液)或甲基化(MeI),但与环状三硫代碳酸进行了意想不到的整体嗜加成反应,烷基化后生成不对称的六代原草酸酯,这些化合物难以通过传统方法制备。
  • Coustumer, Gerard Le; Mollier, Yves, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1980, # 1, p. 38 - 39
    作者:Coustumer, Gerard Le、Mollier, Yves
    DOI:——
    日期:——
  • Hartke; Timpe, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 2-3, p. 117 - 121
    作者:Hartke、Timpe
    DOI:——
    日期:——
  • Efficient and general synthesis of 1,3-dithiole-2-thiones
    作者:Neil F. Haley、Michael W. Fichtner
    DOI:10.1021/jo01289a041
    日期:1980.1
  • HALEY N. F.; FICHTNER M. W., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 1, 175-177
    作者:HALEY N. F.、 FICHTNER M. W.
    DOI:——
    日期:——
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