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deca-trans,trans,trans,trans-2,4,6,8-tetrene-1,10-dioic acid dimethyl ester | 60895-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
deca-trans,trans,trans,trans-2,4,6,8-tetrene-1,10-dioic acid dimethyl ester
英文别名
texic acid dimethyl ester;all-trans-Decatetraen-(2.4.6.8)-disaeuredimethylester;deca-2t,4t,6t,8t-tetraenedioic acid dimethyl ester;Deca-2t,4t,6t,8t-tetraendisaeure-dimethylester;Octatetraene dicarboxylic acid, dimethyl ester;dimethyl (2E,4E,6E,8E)-deca-2,4,6,8-tetraenedioate
deca-trans,trans,trans,trans-2,4,6,8-tetrene-1,10-dioic acid dimethyl ester化学式
CAS
60895-15-0
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
JZTBREXKYLZPNJ-MIIZMDLZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • Direct synthesis of conjugated tetraenes from 1,3-enynes with 1,3-dienes
    作者:Kanako Maekawa、Nobuyuki Komine、Sayori Kiyota、Masafumi Hirano
    DOI:10.1039/d4ob00077c
    日期:2024.3.6
    7-octatetraene derivatives by formal regioselective insertion of the alkynyl group of 1,3-enynes into the terminal C–H bond in 1,3-dienes. With a silyl substituent on the alkynyl side in 1,3-enynes, the reaction regioselectively proceeds to give the linear cross-dimerisation product having the silyl group at the internal position. Stoichiometric and DFT calculations support the oxidative coupling mechanism
    已经实现了直接获取共轭四烯的新方法。 Ru(0) 催化的 1,3-烯炔与 1,3-二烯的反应通过将 1,3-烯炔的炔基正式区域选择性插入到末端 C– 来生成 1,3,5,7-辛四烯衍生物。 1,3-二烯中的H键。当1,3-烯炔的炔基侧有甲硅烷基取代基时,反应区域选择性地进行,得到内部位置具有甲硅烷基的直链交叉二聚产物。化学计量和DFT计算支持线性交叉二聚化的氧化偶联机制。 (2 E ,4 E ,6 E ,8 E )-10-羟基-2,4,6,8-十碳四烯酸甲酯是一种多功能多烯中间体,通过该方法可正式合成生物活性化合物。
  • Kaupp,G.; Stark,M., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 3084 - 3110
    作者:Kaupp,G.、Stark,M.
    DOI:——
    日期:——
  • Brown; Landquist, Chemistry and industry, 1953, p. 973
    作者:Brown、Landquist
    DOI:——
    日期:——
  • DECATETRAENEDIOIC ACID, A FUMAGILLIN DEGRADATION PRODUCT
    作者:J. R. Schenck、M. P. Hargie、D. S. Tarbell、P. Hoffman
    DOI:10.1021/ja01105a528
    日期:1953.5
  • Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3212,3216
    作者:Jones et al.
    DOI:——
    日期:——
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