(p-hydroxyphenyl)-glycine-N-methylamide | 1451566-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (p-hydroxyphenyl)-glycine-N-methylamide
• 英文别名: 2-(4-hydroxyanilino)-N-methylacetamide
• CAS: 1451566-31-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: MMJHKDTVGVCGHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 (p-hydroxyphenyl)-glycine-N-methylamide 在 indium(III) chloride tetrahydrate 、 氧气 、 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以79%的产率得到6-hydroxy-N-methyl-4-phenylquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  自由基阳离子盐对肽及其类似物的催化sp 3 C–H氧化：从甘氨酸酰胺到喹啉

  摘要：

  一种催化α-SP 3肽和甘氨酸酰胺的C-H的氧化是在的O-存在下自由基阳离子盐催化达到2，生产了一系列取代的喹啉的。该反应的范围显示出良好的官能团耐受性和氧化官能化的高效率。

  DOI：

  10.1021/jo401018v
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N-甲基乙酰胺 、 对氨基苯酚 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (p-hydroxyphenyl)-glycine-N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  一种4-苯基喹啉类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种4‑苯基喹啉类化合物、其制备方法及应用，本发明的4‑苯基喹啉类化合物去，其结构如下述式（Ⅰ）所示：其中，R1为–OH、–Cl、–OCH3或–CH3；R2为–H、–CH2CO2 CH2 CH3。本发明的4‑苯基喹啉类化合物可应用在抗结核杆菌药物的制备中。

  公开号：

  CN106946776B

文献信息

• ACYLPHENYLGLYCINE DERIVATIVE AND PREVENTIVE AND REMEDY FOR DISEASES CAUSED BY INCREASED COLLAGENASE ACTIVITY CONTAINING SAID COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KANEBO LTD.

  公开号：EP0712838A1

  公开（公告）日：1996-05-22

  An acylphenylglycine derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preventive and remedy for diseases caused by an increased collagenase activity containing the same as the active ingredient, wherein R¹ represents hydrogen atom, methyl, methylaminomethyl or morpholinomethyl; R² represents hydrogen atom, hydroxy, fluorine atom, or C₁-C₄ linear or branched alkyl; and R³ represents C₁-C₄ linear or branched alkyl. The compound (I) and the salt maintains a potent collagenase inhibitor activity in the blood for long after being administered, and are useful as a remedy for various diseases believed to be caused by an increased collagenase activity.

  一种由通式(I)代表的酰基苯基甘氨酸衍生物或其药学上可接受的盐，以及一种预防和治疗由胶原酶活性增加引起的疾病的药物，其活性成分中含有相同的成分，其中R¹代表氢原子、甲基、甲氨基甲基或吗啉甲基；R² 代表氢原子、羟基、氟原子或 C₁-C₄ 直链或支链烷基；以及 R³ 代表 C₁-C₄ 直链或支链烷基。化合物(I)和盐在给药后的很长一段时间内都能在血液中保持强效的胶原蛋白酶抑制剂活性，可用于治疗据信由胶原蛋白酶活性增加引起的各种疾病。
• US5795891A
  申请人：——

  公开号：US5795891A

  公开（公告）日：1998-08-18
• Catalytic sp³ C–H Oxidation of Peptides and Their Analogues by Radical Cation Salts: From Glycine Amides to Quinolines
  作者：Xiaodong Jia、Yaxin Wang、Fangfang Peng、Congde Huo、Liangliang Yu、Jing Liu、Xicun Wang

  DOI：10.1021/jo401018v

  日期：2013.9.20

  A catalytic α-sp3 C–H oxidation of peptides and glycine amides was achieved under radical cation salt catalysis in the presence of O2, producing a series of substituted quinolines. The scope of this reaction shows good functional group tolerance and high efficiency of the oxidative functionalization.

  一种催化α-SP 3肽和甘氨酸酰胺的C-H的氧化是在的O-存在下自由基阳离子盐催化达到2，生产了一系列取代的喹啉的。该反应的范围显示出良好的官能团耐受性和氧化官能化的高效率。
• 一种4-苯基喹啉类化合物、其制备方法及应用
  申请人：贾忠

  公开号：CN106946776B

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明公开了一种4‑苯基喹啉类化合物、其制备方法及应用，本发明的4‑苯基喹啉类化合物去，其结构如下述式（Ⅰ）所示：其中，R1为–OH、–Cl、–OCH3或–CH3；R2为–H、–CH2CO2 CH2 CH3。本发明的4‑苯基喹啉类化合物可应用在抗结核杆菌药物的制备中。